右溴苯那敏
右溴苯那敏是一代抗组胺药，用于缓解过敏性疾病如花粉热、过敏性鼻炎和荨麻疹的症状。它通过阻断组胺H1受体，减少过敏症状如打喷嚏、瘙痒和流鼻涕。该药物有多种剂型。
一种第一代抗组胺药，通过阻断组胺H1受体来治疗过敏症状。
关键信息一览
- ATC
- R06AB06
- RxNorm
- 22690
- 通用名
- Dexbrompheniramine
- 药物类别
- atc-r06
- 商品名
- Ala-Hist IR、M-End Max D
- 获取方式
- 非处方药
- 妊娠分级
- B 类
- 哺乳期
- 谨慎
- 半衰期（小时）
- 25
- 起效时间（分钟）
- 30
- 作用时长（小时）
- 6
- 给药途径
- 口服
- 剂型
- 片剂、oral solution
- 上市地区
- United States、Canada
- 需监测
- sedation、anticholinergic effects
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请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前，请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话。
用法用量
- Usual dose
- 2毫克，每4至6小时一次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每4-6小时一次，必要时服用
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 1毫克，每4至6小时一次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每4-6小时一次，必要时服用
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 2毫克，每4至6小时一次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每4-6小时一次，必要时服用
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
13 个群组妊娠期
孕早期如有可能应避免
除非获益超过风险，否则应避免在孕期使用
定期进行胎儿监测
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
孕中期如有可能应避免
除非获益超过风险，否则应避免在孕期使用
定期进行胎儿监测
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
孕晚期如有可能应避免
除非获益超过风险，否则应避免在孕期使用——可能导致胎儿毒性
定期进行胎儿监测
请谨慎使用并监测不良反应。
儿童
2岁以下禁用
请勿用于2岁以下儿童
不适用
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
儿童
2至6岁须极其谨慎使用
仅在医师指导下使用——避免用于有呼吸系统疾病的儿童
监测镇静和呼吸抑制情况
请谨慎使用并监测不良反应。
儿童
6至12岁需按年龄调整剂量
在医疗监督下使用——按体重给药
监测镇静和抗胆碱能效应
请谨慎使用并监测不良反应。
老年人
65岁以上老年人从最低有效剂量开始
谨慎使用，因对抗胆碱能效应敏感性增加——避免用于青光眼、前列腺增生、便秘患者
监测镇静、意识混乱、尿潴留情况
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
轻度肾功能损害通常无需调整
谨慎使用——监测肾功能
定期监测肾功能
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
中重度肾功能损害建议降低剂量
降低剂量并延长给药间隔——密切监测
需要频繁监测肾功能
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
轻度肝功能损害谨慎使用
谨慎使用——无需特别剂量调整
监测镇静增加情况
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
中重度肝功能损害建议降低剂量
降低剂量——因代谢降低须谨慎使用
监测肝功能和过度镇静情况
请谨慎使用并监测不良反应。
哺乳期
哺乳期避免
哺乳期禁用——可经母乳分泌
不适用
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
饮酒者
合并饮酒避免
避免合并饮酒——显著增加中枢神经系统抑制
监测过度镇静情况
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
统计与临床数据
FDA批准年份
第一代抗组胺药批准时间线
药物类别
药理学分类系统
主要治疗用途
批准的适应症
作用机制
药效学特性
治疗过敏性鼻炎、花粉症、过敏性结膜炎、荨麻疹（风团）及其他引起打喷嚏、瘙痒、流泪和鼻溢的过敏性疾病。
右溴苯那敏是一种H1受体拮抗剂，通过竞争性阻断H1受体位点的组胺，防止组胺介导的过敏反应。
可能引起嗜睡；了解药物反应前应避免饮酒及操作机械。老年人、青光眼、尿潴留或甲状腺疾病患者应谨慎使用。可能与其他中枢神经系统抑制剂相互作用。孕期或哺乳期使用前请咨询医护人员。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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