右哌甲酯
右哌甲酯是一种中枢神经系统兴奋剂,用于治疗注意力缺陷多动障碍(ADHD)。它通过影响大脑中某些有助于冲动控制和活动过度的化学物质来发挥作用。这种药物有速释和缓释两种形式。
哌甲酯右旋体是一种中枢神经系统兴奋剂,用于治疗ADHD,可帮助改善专注力、注意力和行为控制。
该药品带有黑框警告(boxed warning)——这是美国 FDA 最严重的警告级别。使用前请查阅完整的处方信息。
关键信息一览
- ATC
- N06BA11
- RxNorm
- 352372
- 通用名
- Dexmethylphenidate
- 药物类别
- atc-n06
- 商品名
- Azstarys、Focalin
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- 口服
- 剂型
- 胶囊、片剂
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前,请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况,请立即拨打当地急救电话。
用法用量
- Usual dose
- 10mg 每日两次
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每12小时
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 5mg 每日两次
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每12小时
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 5mg 每日
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
8 个群组妊娠期
孕早期如有可能应避免
除非获益超过风险,否则避免在孕期使用;请与医疗保健提供者讨论
定期胎儿监测和超声检查
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
孕中晚期使用最低有效剂量
仅在获益超过风险时使用;临近分娩时考虑停药
胎儿生长监测
请谨慎使用并监测不良反应。
哺乳期
哺乳期使用最低有效剂量
监测婴儿是否出现烦躁、食欲下降和睡眠障碍;考虑在服药后2-4小时吸奶并丢弃
观察婴儿是否出现不良反应
请谨慎使用并监测不良反应。
儿童
6岁以下不推荐
不批准用于6岁以下儿童;应考虑替代治疗
不适用
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
儿童
6-17岁从低剂量开始,缓慢滴定
批准用于6岁及以上儿童的ADHD;监测生长、食欲和心脏功能
定期监测身高、体重、血压和心率
请谨慎使用并监测不良反应。
老年人
65岁及以上从最低剂量开始
由于老年人数据有限,使用时需谨慎;开始治疗前评估心血管风险
定期心脏监测和血压检查
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
重度肾功能损害剂量减半
谨慎使用;在肾功能损害患者中研究不充分
监测肾功能并相应调整剂量
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
中重度剂量减半
谨慎使用;药物在肝脏代谢
监测肝功能并根据需要调整剂量
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
药物类别
右哌甲酯是哌甲酯的d-对映体,被归类为中枢神经系统兴奋剂
常见用途
右哌甲酯(福卡林、Azstarys)的主要治疗适应症
管制药品分类
右哌甲酯具有高度滥用潜力,可能导致严重的心理或身体依赖
FDA批准年份
右哌甲酯首次获FDA批准
哌甲酯右旋体主要用于治疗6-12岁儿童、青少年和成人的注意力缺陷多动障碍(ADHD)。它可作为综合治疗方案的一部分,配合心理、教育和社会措施一起使用。
作为哌甲酯的右旋对映体,哌甲酯右旋体是一种中枢神经系统兴奋剂,可阻断大脑中去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取。其治疗ADHD的具体机制尚不完全清楚,但被认为可以改善注意力和减少冲动行为。
哌甲酯右旋体具有很高的滥用和依赖风险。常见的副作用包括食欲下降、失眠、头痛和焦虑。禁用于青光眼、抽动障碍患者或正在服用MAO抑制剂的患者。缓释制剂应整片吞服,不可压碎或咀嚼。
禁忌症
以下疾病或生理状态下,应避免或谨慎使用本药。
禁止使用(1)
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用(1)
请咨询医疗保健提供者,权衡获益与风险。
官方药品说明书
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本信息仅供教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
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