右安非他明
右安非他明是一种中枢神经系统兴奋剂，可增加大脑中的多巴胺和去甲肾上腺素水平。它主要用于治疗儿童和成人的注意力缺陷多动障碍（ADHD），帮助改善专注力、注意力和冲动控制。
右苯丙胺是一种兴奋剂药物，通过增加控制专注力和注意力的脑内化学物质来治疗注意缺陷多动障碍（ADHD）和嗜睡症。
该药品带有黑框警告（boxed warning）——这是美国 FDA 最严重的警告级别。使用前请查阅完整的处方信息。
关键信息一览
- ATC
- N06BA02
- RxNorm
- 3288
- 通用名
- Dextroamphetamine
- 药物类别
- atc-n06
- 商品名
- Zenzedi、Dexedrine、Mydayis、Xelstrym、ProCentra、Adderall
- 获取方式
- 处方药
- 妊娠分级
- C 类
- 哺乳期
- 谨慎
- 给药途径
- 口服
- 剂型
- 胶囊、片剂、溶液
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前，请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话。
用法用量
- Usual dose
- 10mg每日两次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 5mg每日两次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 5mg每日一次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
8 个群组妊娠期
孕早期如有可能应避免
除非获益超过风险，否则应避免在孕期使用
定期进行胎儿监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
孕晚期如有可能，应在孕晚期前停药
临近分娩时避免使用，因存在早产和新生儿不良影响的风险
监测胎儿生长发育和子宫活动
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
哺乳期
哺乳期停止哺乳或避免使用该药物
右苯丙胺可经母乳分泌——不建议哺乳
监测婴儿是否出现激惹、体重增长不良和睡眠障碍
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
儿童
3至12岁儿童从最低剂量开始，逐步缓慢调整
密切监测生长指标；可能导致生长抑制
定期监测身高/体重和心血管功能
请谨慎使用并监测不良反应。
老年人
65岁及以上老年人从最低剂量开始，维持剂量降低50%
由于对心血管不良影响敏感性增加，应谨慎使用
监测血压、心率，以及激惹或意识混乱的迹象
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
轻度肾功能损害轻度损害无需调整剂量
治疗期间监测肾功能
定期监测肾功能
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
重度肾功能损害剂量降低50%或谨慎使用
重度肾功能损害需降低剂量
频繁监测药物浓度和肾功能
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
中度肝功能损害从较低剂量开始
肝功能损害时应谨慎使用
监测是否出现不良反应增加
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
药物类别
苯丙胺类兴奋剂
常见用途
治疗适应症
管制药品分类
法律分类
首次FDA批准
右旋苯丙胺的初始市场授权
右苯丙胺已被FDA批准用于治疗3岁及以上患者的注意缺陷多动障碍（ADHD）以及嗜睡症——一种以白天过度嗜睡和突然睡眠发作为特征的睡眠障碍。
作为一种中枢神经系统兴奋剂，右苯丙胺增加神经递质多巴胺和去甲肾上腺素的释放并阻断其再摄取，作用于负责注意力、专注力和冲动控制的大脑区域，从而改善注意力和行为调节。
右苯丙胺是二类管制药物，具有高度滥用潜力和依赖风险。常见副作用包括食欲下降、体重减轻、失眠、心率加快和血压升高。它可能导致已有心脏异常患者猝死。建议在治疗期间定期监测生长发育、心血管健康和精神状态。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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本信息仅供教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
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