二氢可待因
二氢可待因是一种半合成的阿片类止痛药，用于治疗中度至重度疼痛。它通过与大脑和神经系统的阿片受体结合来减少疼痛感知。当非阿片类止痛药效果不足时，通常会开这种药物的处方。
二氢可待因是一种用于治疗中度至重度疼痛的阿片类镇痛药。
该药品带有黑框警告（boxed warning）——这是美国 FDA 最严重的警告级别。使用前请查阅完整的处方信息。
关键信息一览
- ATC
- N02AA08
- RxNorm
- 23088
- 通用名
- Dihydrocodeine
- 药物类别
- atc-n02
- 商品名
- Trezix
- 获取方式
- 处方药
- 妊娠分级
- C 类
- 哺乳期
- 谨慎
- 给药途径
- 口服
- 剂型
- 胶囊、片剂、溶液
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前，请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话。
用法用量
- Usual dose
- 30mg，每4-6小时一次，必要时
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每4-6小时一次
- 用药说明
- 请遵循医嘱
- 疗程限制
- 按处方规定
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 12岁以下不建议使用
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 不适用
- 用药说明
- 请遵循医嘱
- 疗程限制
- 按处方规定
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 30mg，每6-8小时一次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每6-8小时一次
- 用药说明
- 请遵循医嘱
- 疗程限制
- 按处方规定
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
10 个群组妊娠期
孕早期如有可能应避免
除非利大于弊，否则应避免在孕期使用，使用最低有效剂量并尽可能缩短疗程
定期进行胎儿监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
孕晚期如有可能应避免
由于存在新生儿呼吸抑制和戒断风险，分娩前后应避免使用
密切监测胎儿，评估新生儿戒断综合征
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
哺乳期
哺乳期避免
双氢可待因可经母乳分泌，治疗期间应避免哺乳
监测婴儿是否出现过度嗜睡、呼吸困难或喂养问题
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
老年人
老年初始剂量减少25-50%，缓慢增量
由于敏感性增加，需谨慎使用，以低剂量开始，监测不良反应
定期评估疼痛控制、呼吸状态和认知功能
请谨慎使用并监测不良反应。
儿童
12岁以下不推荐
由于存在严重呼吸抑制风险，12岁以下儿童禁用
不适用
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
儿童
12-18岁青少年谨慎使用，考虑按体重给药
仅在利大于弊时使用，密切监测呼吸抑制
密切监测呼吸抑制和镇静体征
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
轻度至中度剂量减少25-50%
谨慎使用，调整给药间隔，监测药物蓄积
监测肾功能，评估阿片类药物毒性
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
重度避免或显著减量使用
仅在明确利大于弊时使用，考虑替代镇痛药
频繁监测药物水平和肾功能
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
肝功能不全
轻度至中度剂量减少25-50%
谨慎使用，肝脏代谢受损可能改变药物作用
监测肝功能和阿片类药物反应
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
重度避免
由于代谢不可预测，严重肝功能损害时应避免使用
不适用
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
统计与临床数据
自以下年份开始广泛处方
二氢可待因产品一般处方信息
药物类别
WHO ATC 分类系统 - 阿片类镇痛药
常见用途
二氢可待因常见治疗用途
相对于可待因的效力
药效学效力比较
用于治疗中度至重度疼痛，包括术后疼痛、外伤疼痛以及癌症或肌肉骨骼疾病等引起的疼痛。也可在较低剂量下用作镇咳药。
作用于中枢神经系统的μ-阿片受体，从而改变疼痛感知和对疼痛的情绪反应。产生镇痛、镇静和呼吸抑制作用，类似于其他阿片类药物。
长期使用可能导致依赖、耐受和成瘾。常见副作用包括嗜睡、便秘、恶心和呼吸抑制。伴有呼吸系统疾病、肝或肾功能损害的患者应谨慎使用，不应与酒精或其他中枢神经系统抑制剂合用。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月24日. · 阅读我们的编辑政策