双嘧达莫
双嘧达莫是一种抗血小板药物，用于防止血栓形成。它通过增加腺苷水平来工作，这有助于抑制血小板聚集。这种药物通常用于中风和短暂性脑缺血发作（TIA）的二级预防，通常与其他药物联合使用。
双嘧达莫是一种抗血小板药物，通过抑制血细胞对腺苷的再摄取来预防血栓形成。
关键信息一览
- ATC
- B01AC07
- RxNorm
- 3521
- 通用名
- Dipyridamole
- 药物类别
- atc-b01
- 商品名
- —
- 获取方式
- 处方药
- 妊娠分级
- B 类
- 哺乳期
- 安全
- 给药途径
- 口服
- 剂型
- 注射剂、胶囊、混悬液、片剂
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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用法用量
- Usual dose
- 500毫克，每日两次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 250毫克，每日两次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 400毫克，每日一次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
9 个群组妊娠期
孕早期使用最低有效剂量
仅在利大于弊时使用
定期产检
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
孕晚期使用最低有效剂量
临近分娩时避免使用，因可能影响新生儿血小板功能
胎儿监测
请谨慎使用并监测不良反应。
哺乳期
哺乳期无需特别调整
谨慎使用；药物少量经母乳分泌
监测婴儿出血倾向
请谨慎使用并监测不良反应。
老年人
老年患者从剂量范围下限起始
无需大幅调整剂量，但需监测不良反应
定期监测血压和出血情况
儿童
18岁以下儿童未确立
不推荐；儿童人群中的安全性和有效性尚未确立
不适用
肾功能不全
轻度至中度无需调整
轻至中度肾功能损害无需调整剂量
标准监测
肾功能不全
重度谨慎使用
谨慎使用；临床经验有限
监测肾功能和出血情况
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
轻度至中度可能需要减量
谨慎使用；药物主要经肝脏代谢
监测肝功能和临床疗效
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
重度减量
谨慎使用；现有数据有限
密切监测不良反应
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
开始广泛使用年份
一般用药信息
药物类别
药物类别信息 - ATC代码B01AC07
常见用途
常见治疗用途，包括卒中后和心脏瓣膜置换术后治疗
作用机制
主要药效学机制
用于脑卒中和短暂性脑缺血发作（TIA）的二级预防。通常与低剂量阿司匹林一起开给曾患脑卒中或小中风的患者。也可用于心脏负荷成像检查。
抑制血小板、内皮细胞和红细胞对腺苷的摄取。这会增加局部腺苷浓度，从而提高血小板内环磷酸腺苷（cAMP）水平，降低血小板聚集和形成血栓的能力。
可能引起头痛或头晕，尤其是在开始治疗时。随食物或睡前服用以减少胃部不适。避免突然停药。进行任何外科手术前请告知医生，因为这可能会影响出血风险。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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