多斯塔利单抗
多斯塔利单抗是一种抗PD-1单克隆抗体免疫疗法，用于帮助免疫系统识别和攻击肿瘤细胞，主要用于治疗子宫内膜癌和错配修复缺陷（dMMR）的实体瘤。
多司马利单抗是一种免疫治疗药物，通过阻断PD-1通路帮助免疫系统对抗癌细胞，主要用于子宫内膜癌和dMMR实体瘤。
关键信息一览
- ATC
- L01FF07
- RxNorm
- 2539967
- 通用名
- Dostarlimab
- 药物类别
- atc-l01
- 商品名
- Jemperli
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- —
- 剂型
- 注射剂
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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用法用量
- Usual dose
- 每日两次，每次500mg
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方服用
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 每日两次，每次250mg
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方服用
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 每日400mg
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方服用
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
12 个群组妊娠期
孕早期如有可能应避免
除非获益超过风险，否则应避免在孕期使用；若发现怀孕应停止治疗
定期进行胎儿监测和超声检查
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
孕中期如有可能应避免
除非获益超过风险，否则应避免在孕期使用；需权衡对母亲和胎儿的风险
定期进行胎儿监测、胎儿生长超声检查
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
孕晚期如有可能应避免
孕期避免使用；若发生怀孕应停止治疗
定期进行胎儿监测、评估胎儿健康状况
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
哺乳期
哺乳期不建议母乳喂养
女性在治疗期间及最后一次给药后至少4个月内不应进行母乳喂养，以免婴儿出现潜在的严重不良反应
监测母乳喂养的婴儿是否出现不良反应迹象
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
老年人
老年患者无需调整剂量
未观察到疗效存在总体差异；需监测免疫相关不良反应
定期监测不良反应、肾功能和肝功能
请谨慎使用并监测不良反应。
儿童
儿童青少年不推荐
尚未确定18岁以下患者的安全性和疗效；不建议用于儿童患者
不适用
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
肾功能不全
轻度无需调整剂量
对暴露量无临床显著影响；推荐标准给药
常规肾功能监测
肾功能不全
中度无需调整剂量
基于群体药代动力学分析，对暴露量无临床显著影响；推荐标准给药
常规肾功能监测
肾功能不全
重度谨慎使用
数据有限；谨慎使用并密切监测
密切监测肾功能
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
轻度无需调整剂量
对暴露量无临床显著影响；推荐标准给药
常规肝功能监测
肝功能不全
中度谨慎使用
数据有限；谨慎使用
密切监测肝功能
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
重度谨慎使用
数据有限；谨慎使用
密切监测肝功能
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
药物类别
抗PD-1单克隆抗体免疫治疗药物
FDA批准年份
Jemperli首次FDA批准日期
主要适应症
FDA批准的主要治疗适应症
作用机制
药理学作用机制
多司马利单抗适用于治疗含铂化疗后进展的晚期或复发性子宫内膜癌成人患者，以及既往治疗后进展的错配修复缺陷（dMMR）实体瘤。
多司马利单抗是一种程序性死亡受体-1（PD-1）抑制剂。它与T细胞上的PD-1受体结合，阻断肿瘤中常上调的PD-L1和PD-L2配体的相互作用。这消除了对T细胞活性的抑制，使免疫系统能够识别并摧毁癌细胞。
常见不良反应包括疲劳、恶心、腹泻和皮疹。免疫相关不良事件可能影响任何器官系统，包括结肠炎、肝炎、肺炎和内分泌疾病。患者需要监测这些并发症，可能需要使用皮质类固醇或免疫抑制治疗。妊娠期禁用。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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