盐酸多西西汀
Doxecitine Hydrochloride是一种pin变异体药物,作用机制不明确,公开可获取的临床信息有限。
关键信息一览
- RxNorm
- 2642209
- 通用名
- Doxecitine Hydrochloride
- 药物类别
- pin-variant
- 商品名
- —
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- —
- 剂型
- —
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前,请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况,请立即拨打当地急救电话。
用法用量
- Usual dose
- 500mg每日两次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 250mg每日两次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 400mg每日一次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
10 个群组妊娠期
第一孕期如有可能应避免
仅在利大于弊时使用
定期产前检查
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
第二孕期必要时调整
仅在利大于弊时继续使用
胎儿生长监测
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
第三孕期必要时调整
临近分娩时谨慎使用
胎儿监测和分娩评估
请谨慎使用并监测不良反应。
哺乳期
哺乳期监测婴儿
哺乳期谨慎使用
观察婴儿不良反应
请谨慎使用并监测不良反应。
儿童
2至12岁儿童需要根据体重给药
儿童患者应谨慎使用
监测生长发育
请谨慎使用并监测不良反应。
老年人
65岁以上老年人起始剂量应降低
老年人因敏感性增加应谨慎使用
监测肾功能和肝功能
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
轻度剂量减少25%
轻度肾功能损害应谨慎使用
定期监测肾功能
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
重度避免使用
重度肾功能损害应避免使用
如使用需定期监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
肝功能不全
轻度剂量减少25%
轻度肝功能损害应谨慎使用
监测肝功能检查
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
重度避免使用
重度肝功能损害应避免使用
如使用需监测肝功能
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
统计与临床数据
常用处方起始时间
该药物未在FDA或主要制药数据库中确认
药物类别
无分类数据可用——该物质未在ATC或其他分类系统中确认
常见用途
无治疗用途数据可用——需与权威来源核实
Doxecitine Hydrochloride的具体适应症尚未在标准医学参考文献中明确确立。临床使用应由合格的医疗服务提供者根据个体患者评估来决定。
Doxecitine Hydrochloride的作用机制尚未明确。作为一种pin变异体药物,它可能通过靶向通路发挥作用,但目前尚无详细的药理学信息。
该药物仅应在医疗监督下使用。具体的安全性特征、禁忌症和潜在药物相互作用尚未完全记录。患者在使用前应与其医疗服务提供者讨论所有当前用药和健康状况。
禁忌症
以下疾病或生理状态下,应避免或谨慎使用本药。
禁止使用(1)
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用(1)
请咨询医疗保健提供者,权衡获益与风险。
官方药品说明书
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本信息仅供教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月24日. · 阅读我们的编辑政策