多西拉敏

发布:2026年7月26日更新:2026年8月25日

多西拉敏是一代抗组胺药，用于治疗过敏性疾病如花粉热、过敏性鼻炎和轻度皮肤反应。由于其镇静特性，它也常被用作短期助眠剂。该药物通过阻断组胺H1受体，减少过敏反应。

摘要速览

多西拉敏是一种抗组胺药，用于治疗过敏和助眠，通过阻断组胺受体发挥作用。

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月25日编辑政策

关键信息一览

ATC: R06AA09
RxNorm: 3498
通用名: Doxylamine
药物类别: atc-r06
商品名: Diclegis、Wal-Som (doxylamine)、Bonjesta、Unisom、Nocto、Zzzquil Ultra、Aldex AN
获取方式: 非处方药
妊娠分级: A 类
哺乳期: 谨慎
半衰期（小时）: 10
起效时间（分钟）: 30
作用时长（小时）: 8
给药途径: 口服
剂型: 片剂、delayed-release tablet、胶囊、oral solution、chewable tablet
上市地区: United States、Canada、United Kingdom、Australia、European Union、New Zealand
需监测: sedation、anticholinergic effects、cognitive impairment in elderly

本页面仅供信息参考。

请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前，请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话。

用法用量

成人 (标准)片剂

Usual dose: 每日25mg
Maximum: 请咨询医生
用药频率: 睡前
用药说明: 请遵医嘱
疗程限制: 按处方
需监测: 标准

儿童 (标准)片剂

Usual dose: 每日12.5mg
Maximum: 请咨询医生
用药频率: 睡前
用药说明: 请遵医嘱
疗程限制: 按处方
需监测: 标准

老年人 (标准)片剂

Usual dose: 每日12.5mg
Maximum: 请咨询医生
用药频率: 睡前
用药说明: 请遵医嘱
疗程限制: 按处方
需监测: 标准

药物过量

重要过量信息

中毒剂量: 剂量超过1000mg可能导致严重毒性；已在不同剂量水平报告死亡病例

长期过量: 长期使用超过推荐剂量可能导致蓄积性抗胆碱能毒性

紧急处理措施

如在摄入后1-2小时内可用活性炭进行胃肠道去污染、支持治疗、气道管理、心脏监测

解毒剂

无特定解毒剂；如存在复方制剂中的对乙酰氨基酚同时摄入可用N-乙酰半胱氨酸(支持治疗是主要方法；如在8-24小时内给药，N-乙酰半胱氨酸对对乙酰氨基酚毒性非常有效)

中毒控制热线：1-800-222-1222

特殊人群

9 个群组

⚠

妊娠期

妊娠早期

谨慎

FDA 妊娠分级

剂量调整

标准剂量（用于妊娠期恶心/呕吐时）

核心建议

多西拉敏/吡哆醇复方制剂（Diclegis）已获FDA批准用于妊娠期恶心/呕吐；除非有明确指征，否则应避免在妊娠早期将其作为助眠药物使用

监测

标准产前护理

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

妊娠期

妊娠中晚期

谨慎

FDA 妊娠分级

剂量调整

标准剂量

核心建议

根据需要继续用于妊娠期恶心/呕吐；除非收益明显大于风险，否则应避免作为助眠药物使用

监测

标准产前监测

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

哺乳期

谨慎

FDA 妊娠分级

剂量调整

无需特别调整

核心建议

少量经母乳排出；监测婴儿是否过度嗜睡

监测

观察婴儿是否出现镇静或烦躁

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

老年人

65岁以上人群

谨慎

FDA 妊娠分级

剂量调整

从最低有效剂量开始

核心建议

由于抗胆碱能作用需谨慎使用；跌倒、意识混乱和认知障碍风险增加；考虑使用其他助眠药物

监测

监测嗜睡、头晕、认知变化和跌倒风险

请谨慎使用并监测不良反应。

✗

儿童

12岁以下儿童

禁忌

FDA 妊娠分级

剂量调整

不推荐

核心建议

不要用于儿童失眠；对于患有哮喘、闭角型青光眼或尿潴留的儿童禁用

监测

不适用

此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。

✓

肾功能不全

轻至中度

安全

FDA 妊娠分级

剂量调整

无需调整

核心建议

轻至中度肾功能损害无需调整剂量

监测

标准监测

⚠

肾功能不全

重度

谨慎

FDA 妊娠分级

剂量调整

减少剂量或延长给药间隔

核心建议

谨慎使用；考虑减少剂量；监测延长的镇静作用

监测

监测延长的镇静作用

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

肝功能不全

轻至中度

谨慎

FDA 妊娠分级

剂量调整

考虑减少剂量

核心建议

经肝脏代谢；使用降低的初始剂量并仔细滴定

监测

监测镇静作用增强

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

肝功能不全

重度

谨慎

FDA 妊娠分级

剂量调整

建议显著减少剂量

核心建议

谨慎使用；需要显著减少剂量；避免长期使用

监测

密切监测镇静作用和不良反应

请谨慎使用并监测不良反应。

统计与临床数据

drug_classWHO

2023

药物类别

数值:抗组胺药（乙醇胺衍生物）

第一代H1抗组胺药物

usageFDA

2023

常见用途

数值:助眠、失眠、妊娠期恶心呕吐

多西拉敏琥珀酸盐的治疗适应症

prescribingFDA

2023

FDA妊娠分类批准

数值:批准用于妊娠期恶心和呕吐

Diclegis（多西拉敏/吡哆醇）2013年批准

pharmacologyFDA

2023

作用机制

数值:H1受体拮抗剂（反向激动剂）

主要药理学机制

用于治疗季节性和常年性过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、荨麻疹（风团）和皮肤划痕征。也可用作短时间失眠的镇静催眠药，偶尔用于妊娠早期恶心和呕吐。

多西拉敏是一种竞争性H1受体拮抗剂，可阻断组胺与其受体结合，从而预防过敏症状。作为第一代抗组胺药，它容易穿过血脑屏障，并具有抗胆碱能特性，这有助于其镇静作用。

可能导致明显的嗜睡和协调能力受损；应避免驾驶或操作机械。不应与酒精或其他中枢神经系统抑制剂联合使用。禁用于窄角型青光眼、尿潴留或严重呼吸系统疾病患者。由于老年人对抗胆碱能作用的敏感性增加和跌倒风险，应谨慎使用。

禁忌症

以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。

禁止使用（1）

绝对禁忌超敏反应

对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。

谨慎使用（1）

相对禁忌妊娠

请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。

官方药品说明书

WellAlly 可能通过页面链接获得推荐返佣，且不向您收取任何额外费用。编辑内容绝不受商业关系影响。

本信息仅供教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。

医学免责声明

本内容仅供一般信息和教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。对于任何医疗问题，请务必咨询合格的医疗服务提供者；切勿因阅读本站内容而忽视专业医疗建议或推迟就医。

如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话或前往最近的急诊科。

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月25日. · 阅读我们的编辑政策