度普利尤单抗
度普利尤单抗是一种单克隆抗体药物，用于治疗中重度炎症性疾病，包括特应性皮炎、哮喘、慢性鼻窦炎伴鼻息肉、嗜酸性食管炎和结节性痒疹。它通过阻断驱动炎症反应的特定蛋白质（IL-4和IL-13）来发挥作用。
度普利尤单抗是一种生物制剂注射剂，通过阻断IL-4和IL-13信号通路来治疗炎症性疾病。
关键信息一览
- ATC
- D11AH05
- RxNorm
- 1876376
- 通用名
- Dupilumab
- 药物类别
- atc-d11
- 商品名
- Dupixent
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- —
- 剂型
- prefilled syringe
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前，请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话。
用法用量
- Usual dose
- 每两周300mg（首次给药600mg后）
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每两周
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 12-17岁患者每两周200mg（首次给药400mg后）
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每两周
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 每两周300mg（首次给药600mg后）
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每两周
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
6 个群组妊娠期
所有孕期如有可能应避免
仅在潜在获益大于对胎儿的潜在风险时使用
定期产前监测
请谨慎使用并监测不良反应。
哺乳期
哺乳期无需调整
决定停止哺乳或使用度普利尤单抗应权衡对母亲的获益和对婴儿的风险
监测婴儿感染情况
儿童
6个月至17岁基于体重给药
批准用于6个月及以上患者的特应性皮炎、6岁及以上患者的哮喘，以及12岁及以上患者的慢性鼻窦炎伴鼻息肉
儿科患者定期监测生长发育
老年人
65岁及以上无需调整
65岁及以上患者无需调整剂量
标准监测
肾功能不全
轻度至中度无需调整
轻度至中度肾功能损害患者不建议调整剂量
标准监测
肝功能不全
轻度至中度无需调整
因数据有限，肝功能损害患者应谨慎使用
监测肝功能检查
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
FDA批准年份
特应性皮炎的初始FDA批准
药物类别
生物免疫调节剂分类
批准适应症
治疗适应症
给药途径
给药方式
用于治疗中度至重度特应性皮炎（湿疹）、2型哮喘、慢性鼻窦炎伴鼻息肉、嗜酸细胞性食管炎和结节性痒疹，适用于对其他治疗反应不佳的患者
作为一种单克隆IgG4抗体，度普利尤单抗特异性地与IL-4和IL-13受体共用的IL-4Rα亚基结合，抑制这两种细胞因子的信号传导，从而减轻导致症状的炎症反应
通过皮下注射给药（通常每2周一次），可能增加结膜炎和超敏反应的风险，需冷藏保存，不应与活疫苗同时使用。患者应监测感染或过敏反应的体征。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年7月26日. · 阅读我们的编辑政策