Durvalumab
Durvalumab 是一种免疫治疗药物，属于单克隆抗体类别，靶向程序性死亡配体-1 (PD-L1)。它通过阻断 PD-L1 通路，使免疫系统能够更好地识别和攻击癌细胞。该药物主要用于治疗多种癌症。
度伐利尤单抗是一种PD-L1抑制剂单克隆抗体，通过帮助免疫系统攻击肿瘤细胞来治疗多种癌症。
关键信息一览
- ATC
- L01FF03
- RxNorm
- 1919503
- 通用名
- Durvalumab
- 药物类别
- atc-l01
- 商品名
- Imfinzi
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- —
- 剂型
- 注射剂
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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用法用量
- Usual dose
- 每日两次，每次500mg
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方服用
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 每日两次，每次250mg
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方服用
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 每日400mg
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方服用
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
9 个群组妊娠期
孕早期尽可能避免
除非获益大于对胎儿的风险，否则应避免在孕期使用
定期胎儿监测和超声检查
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
孕中期和孕晚期尽可能避免
孕期应避免使用，尤其是孕晚期
定期胎儿监测，包括生长评估
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
哺乳期
哺乳期停止哺乳
治疗期间及最后一次给药后至少3个月内禁止哺乳
无需特殊监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
老年人
65岁以上老年人无需特殊剂量调整
谨慎使用并监测不良反应
定期监测肾功能和肝功能
请谨慎使用并监测不良反应。
儿童
18岁以下儿童不推荐
未获批用于18岁以下儿童患者
不适用
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
肾功能不全
轻度至中度无需调整剂量
轻度至中度肾功能损害无需调整剂量
常规监测肾功能
肾功能不全
重度谨慎使用
严重肾功能损害的数据有限，需谨慎使用
密切监测肾功能及不良反应
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
轻度无需调整剂量
轻度肝功能损害无需调整剂量
常规监测肝功能检查
肝功能不全
中度至重度谨慎使用
中度至重度肝功能损害的数据有限，需谨慎使用
密切监测肝功能检查及不良反应
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
FDA批准年份
FDA批准Durvalumab，商品名为英飞凡
药物类别
单克隆抗体免疫治疗药物
常见用途
批准的治疗适应症
作用机制
与PD-L1结合，阻断其与PD-1和CD80的相互作用
度伐利尤单抗获批用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）、小细胞肺癌（SCLC）、胆管癌、肝细胞癌以及既往接受过治疗的尿路上皮癌。根据癌症类型和分期，可单独使用或与其他疗法联合使用。
度伐利尤单抗是一种单克隆抗体，可与肿瘤细胞和肿瘤微环境中免疫细胞上的PD-L1结合。通过阻断PD-L1，它可阻止该配体抑制T细胞的功能和活化，使免疫系统更有效地识别并摧毁癌细胞。
度伐利尤单抗通过静脉给药，可能引起免疫相关不良反应，影响多种器官，包括肺、肝、结肠和内分泌腺。患者应接受免疫介导毒性的监测。常见副作用包括疲劳、肌肉骨骼疼痛、食欲下降和皮疹。治疗应在免疫治疗经验丰富的肿瘤科医生指导下进行。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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本信息仅供教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
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