依达拉奉
依达拉奉是一种自由基清除剂，用于治疗肌萎缩性侧索硬化症（ALS），这是一种影响大脑和脊髓神经细胞的进行性神经退行性疾病。它通过减少氧化应激来发挥作用，可能有助于减缓身体功能的衰退。
依达拉奉是一种用于通过减少氧化应激来减缓肌萎缩侧索硬化症（ALS）患者功能下降的药物。
关键信息一览
- ATC
- N07XX14
- RxNorm
- 1921877
- 通用名
- Edaravone
- 药物类别
- atc-n07
- 商品名
- Radicava
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- 口服
- 剂型
- 注射剂、混悬液
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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用法用量
- Usual dose
- 500mg每日两次
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 250mg每日两次
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 400mg每日一次
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
10 个群组妊娠期
孕早期如有可能应避免
除非获益超过风险，否则应避免在孕期使用
定期进行胎儿监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
孕中期如有可能应避免
除非获益超过风险，否则应避免在孕期使用
定期进行胎儿监测和超声检查
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
孕晚期如有可能应避免
除非获益超过风险，否则应避免在孕期使用
定期进行胎儿监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
哺乳期
哺乳期尚未确定
根据风险-获益评估决定是否停止哺乳或避免用药
监测婴儿是否出现不良反应
老年人
老年患者无需特别剂量调整
由于敏感性增加，使用时应谨慎
密切监测肾功能和肝功能
请谨慎使用并监测不良反应。
儿童
儿童和青少年尚未确定
由于安全性和有效性数据有限，不推荐用于儿童患者
不适用
肾功能不全
轻度肾功能损害无需剂量调整
使用时应谨慎并监测肾功能
定期监测血清肌酐和估算肾小球滤过率
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
中重度肾功能损害尚未确定特别剂量调整
使用时应谨慎并密切监测
密切监测肾功能
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
轻度肝功能损害无需特别剂量调整
使用时应谨慎并监测肝功能
定期监测肝酶
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
中重度肝功能损害不推荐
在重度肝功能损害患者中应避免使用
如需使用应密切监测肝功能
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
统计与临床数据
FDA批准年份
FDA批准用于ALS（肌萎缩侧索硬化）治疗
药物类别
作用机制分类
主要适应症
治疗适应症
给药途径
剂型和给药途径
用于治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS），以减缓疾病相关的功能能力下降。
作为自由基清除剂，有助于减少可能导致神经细胞损伤的氧化应激。ALS患者的精确治疗机制尚未完全明确。
有静脉输注型（RADICAVA）和口服混悬液型（RADICAVA ORS）两种剂型。治疗以周期方式进行，包括给药期和停药期。常见副作用包括瘀伤、步态障碍和头痛。需监测过敏反应和肝功能。本品不能治愈ALS，但旨在减缓疾病进展。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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