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Enasidenib

发布:2026年7月26日更新:2026年7月26日

Enasidenib 是一种靶向治疗药物,用于治疗携带 IDH2 基因特定突变的急性髓性白血病 (AML) 患者。它通过抑制突变的 IDH2 酶来帮助恢复正常血细胞发育并减少癌细胞生长。该药物专门为携带这种基因改变的患者开发。

摘要速览

Enasidenib是一种针对携带IDH2突变的AML患者的靶向治疗药物,通过抑制突变IDH2酶帮助恢复正常的血细胞生成。

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ATC
L01XM01
RxNorm
1940332
通用名
Enasidenib
药物类别
atc-l01
商品名
Idhifa
获取方式
处方药
哺乳期
未知
给药途径
口服
剂型
片剂
上市地区
超声、EU、CN、JP
需监测
—

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Enasidenib(enasidenib)适用于治疗伴有特定IDH2突变(R140Q、R172S、R172K)的复发或难治性急性髓系白血病(AML)成年患者。在开始治疗前,需要进行基因检测以确认这些突变的存在。

Enasidenib是一种小分子抑制剂,可特异性靶向并阻断异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)酶的突变形式。通过抑制这些突变IDH2变体,它可以阻止一种名为2-羟基戊二酸(2-HG)的肿瘤代谢物的积累,而这种代谢物会促进异常血细胞发育。这种抑制作用使血细胞能够正常分化,并减少白血病细胞的增殖。

常见副作用可能包括恶心、呕吐、腹泻、食欲下降以及血细胞计数变化。一种严重但不常见的副作用是分化综合征,如果出现发热、呼吸困难或体重快速增加等症状,需要立即就医。在治疗期间,建议定期监测血细胞计数和肝功能。

官方药品说明书

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