enoxaparin 药物使用指南
本指南介绍 enoxaparin 的用途、注射方法、常见不良反应、需要立即就医的严重警示，以及重要药物相互作用和用药注意事项。
enoxaparin 是一种低分子肝素抗凝药，通常皮下注射，可能增加出血风险。请严格遵照处方标签使用，不要自行加量、停药或双倍补服漏掉的剂量；如出现无法止血的出血、血尿、黑便、咳血、突发剧烈头痛、胸痛、呼吸困难或新发血栓症状，请立即就医。
该药品带有黑框警告（boxed warning）——这是美国 FDA 最严重的警告级别。使用前请查阅完整的处方信息。
关键信息一览
- ATC
- B01AB05
- RxNorm
- 67108
- 通用名
- Enoxaparin
- 药物类别
- atc-b01
- 商品名
- Lovenox
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- —
- 剂型
- prefilled syringe、溶液
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
本页面仅供信息参考。
请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前，请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话。
用法用量
- Usual dose
- 1 mg/kg，每12小时一次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 1 mg/kg，每12小时一次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 1 mg/kg，每日一次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
9 个群组妊娠期
孕早期无标准剂量调整方案；使用最低有效剂量
仅在获益大于潜在风险时使用；孕期需要时首选抗凝药物
治疗性给药时定期进行胎儿监测和母体抗Xa水平检测
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
孕中期无标准剂量调整方案；使用最低有效剂量
孕期静脉血栓栓塞治疗首选抗凝药物
治疗性给药时监测抗Xa水平
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
孕晚期无标准剂量调整方案；分娩前考虑减量
如可能，分娩前停用；预期分娩时改为肝素
分娩前后密切监测；如可能，分娩后24小时内避免使用
请谨慎使用并监测不良反应。
哺乳期
哺乳期无需调整剂量
与哺乳相容；依诺肝素不会进入母乳
无需特殊监测
老年人
老年患者75岁以上患者需减量；治疗使用0.75 mg/kg每日一次
预防使用较低剂量；密切监测肾功能
监测肾功能和出血征象；必要时检查抗Xa水平
请谨慎使用并监测不良反应。
儿童
婴幼儿及儿童需按体重给药；治疗使用1 mg/kg每12小时一次
仅在有明确指征的儿童患者中使用；儿童预防不推荐使用
监测抗Xa水平、血常规和肾功能
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
重度肾功能损害治疗减量至1 mg/kg每日一次；若CrCl <30 mL/min避免用于预防
极度谨慎使用；若CrCl <30 mL/min考虑使用其他抗凝药物
频繁监测抗Xa水平；密切注意出血
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
中度肾功能损害考虑减量；密切监测
谨慎使用；可能需要调整剂量
定期监测肾功能和抗Xa水平
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
中重度无特殊剂量调整；谨慎使用
仅在获益大于风险时使用；监测出血
监测凝血参数和出血征象
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
药物类别
抗凝血药物分类
作用机制
药理学机制
常见用途
治疗适应症
常用处方起始年份
FDA批准年份
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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