Eptifibatide
Eptifibatide 是一种抗血小板药物，属于糖蛋白 IIb/IIIa 抑制剂，主要用于急性冠状动脉综合征和经皮冠状动脉介入治疗期间。它通过可逆地阻断血小板上的 GP IIb/IIIa 受体，防止纤维蛋白原和其他粘附分子结合。
依替巴肽是一种静脉用抗血小板药物，用于在急性心脏事件和冠状动脉手术期间预防血栓形成。
关键信息一览
- ATC
- B01AC16
- RxNorm
- 75635
- 通用名
- Eptifibatide
- 药物类别
- atc-b01
- 商品名
- —
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- —
- 剂型
- 注射剂
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前，请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话。
用法用量
- Usual dose
- 每日两次，每次500mg
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方服用
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 每日两次，每次250mg
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方服用
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 每日400mg
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方服用
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
8 个群组妊娠期
早孕期仅在明确需要时使用
仅在潜在获益证明对胎儿的潜在风险合理时使用
定期胎儿监测
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
中孕期仅在明确需要时使用
仅在潜在获益证明对胎儿的潜在风险合理时使用
定期胎儿监测
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
晚孕期仅在明确需要时使用
仅在潜在获益证明对胎儿的潜在风险合理时使用
定期胎儿和母体监测
请谨慎使用并监测不良反应。
哺乳期
哺乳期无需调整
根据药物对母亲的重要性，决定停止哺乳或停止用药
监测婴儿出血或瘀伤情况
老年人
65岁以上老年人无需特殊剂量调整
由于出血风险增加，需谨慎使用
监测肾功能及出血征象
请谨慎使用并监测不良反应。
儿童
18岁以下儿童不推荐
儿童患者的安全性和有效性尚未确立
不适用
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
肾功能不全
重度肾功能损害肌酐清除率低于50 mL/min时输注速率降低50%
肌酐清除率低于50 mL/min的患者使用降低后的剂量
监测肾功能及出血征象
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
中重度无需特殊调整
由于凝血改变，重度肝功能损害患者需谨慎使用
监测凝血参数
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
常用处方起始时间
Eptifibatide的FDA批准年份
药物类别
抗血小板药物分类
常见用途
主要治疗适应症
作用机制
药效学特性
依替巴肽用于治疗急性冠脉综合征，包括不稳定型心绞痛和非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI)，以及在经皮冠状动脉介入治疗(PCI)（如支架置入）期间预防血栓形成。
依替巴肽可逆性地与血小板表面的糖蛋白IIb/IIIa受体结合，阻断纤维蛋白原、血管性血友病因子和其他粘附配体的结合。这可防止血小板聚集，从而减少有害血凝块的形成。
作为静脉输注在医院环境下给药，需进行仔细监测。与所有抗血小板药物一样，出血风险是主要关注点。血小板抑制的可逆性意味着在停止输注后数小时内功能即可恢复。活动性出血、近期手术或严重未控制高血压患者禁用。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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本信息仅供教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
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