Eptinezumab
Eptinezumab是一种单克隆抗体药物，用于预防成人偏头痛。它通过与降钙素基因相关肽（CGRP）结合并阻断来起作用，CGRP是一种在触发偏头痛发作中起关键作用的蛋白质。这种药物通过静脉输液给药。
Eptinezumab是一种通过静脉注射给药的单克隆抗体，通过阻断关键的偏头痛触发蛋白CGRP来预防偏头痛。
关键信息一览
- ATC
- N02CD05
- RxNorm
- 2282660
- 通用名
- Eptinezumab
- 药物类别
- atc-n02
- 商品名
- Vyepti
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- —
- 剂型
- 注射剂
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前，请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话。
用法用量
- Usual dose
- 每12周100mg
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12周
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方用药
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 每12周300mg
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12周
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方用药
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 每12周100mg
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12周
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方用药
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
9 个群组妊娠期
孕早期尽可能避免
怀孕期间除非利大于弊，否则避免使用
定期胎儿监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
孕中期谨慎使用
仅在获益大于对胎儿的潜在风险时使用
定期胎儿监测和超声检查
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
孕晚期谨慎使用
仅在获益大于对胎儿的潜在风险时使用，考虑临近分娩的时机
胎儿监测和新生儿结局评估
请谨慎使用并监测不良反应。
哺乳期
哺乳期无需调整
谨慎使用，监测婴儿潜在影响
观察婴儿是否有异常症状
儿童
18岁以下不适用
不推荐用于18岁以下患者
尚未建立
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
老年人
65岁及以上无需调整
在健康状况良好的老年人中可按标准剂量使用
按照处方指南进行标准监测
肾功能不全
轻度至中度无需调整
可按标准剂量使用
常规肾功能监测
肾功能不全
重度谨慎使用
谨慎使用，临床数据有限
密切监测肾功能
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
轻度至中度无需调整
可按标准剂量使用
常规肝功能监测
统计与临床数据
药物类别
用于偏头痛预防的生物制品分类
FDA批准年份
Eptinezumab的首次FDA批准日期
常见用途
Eptinezumab的治疗适应症
给药途径
药物给药方式
预防性治疗成人发作性和慢性偏头痛，帮助减少偏头痛的发作频率和严重程度。
Eptinezumab是一种人源化单克隆抗体，可特异性结合降钙素基因相关肽（CGRP）配体，阻止其与受体结合，从而预防触发偏头痛发作的生物学过程。
以静脉输注方式给药，通常每12周一次。常见副作用可能包括鼻咽炎和超敏反应。应在医疗保健专业人员的监督下使用。不适用于急性偏头痛的治疗。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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