Erenumab
Erenumab是一种单克隆抗体药物，用于预防成人偏头痛。它通过阻断降钙素基因相关肽（CGRP）受体来起作用，这些受体参与偏头痛的疼痛信号传导。作为每月一次的皮下注射，它被开处方给那些患有频繁偏头痛的患者。
Erenumab是一种CGRP受体拮抗剂单克隆抗体注射剂，用于预防成人偏头痛。
关键信息一览
- ATC
- N02CD01
- RxNorm
- 2045613
- 通用名
- Erenumab
- 药物类别
- atc-n02
- 商品名
- Aimovig
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- —
- 剂型
- prefilled syringe
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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用法用量
- Usual dose
- 每月一次70mg或140mg
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每月一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方用药
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 每月一次70mg
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每月一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方用药
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 每月一次70mg或140mg
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每月一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方用药
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
10 个群组妊娠期
孕早期如有可能应避免
仅在获益超过对胎儿的潜在风险时使用
推荐进行常规产前监测
妊娠期
孕中期如有可能应避免
仅在获益超过潜在风险时继续使用
推荐进行常规产前监测
妊娠期
孕晚期如有可能应避免
如可能，应在分娩前停药
常规产前监测
哺乳期
哺乳期无需调整
谨慎使用；母乳转移数据有限
监测婴儿不良反应
儿童
18岁以下不推荐
未批准用于18岁以下患者
不适用
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
老年人
65岁及以上无需调整
可用于老年人；监测合并症
常规监测血压和心血管状态
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
轻中度无需调整
轻中度肾功能损害无需调整剂量
常规监测
肾功能不全
重度无需调整
谨慎使用；临床数据有限
密切监测
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
轻中度无需调整
轻中度肝功能损害无需调整剂量
常规监测
肝功能不全
重度无需调整
谨慎使用；临床数据有限
密切监测
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
药物类别
Erenumab的药理学分类
FDA批准年份
FDA监管批准信息
作用机制
药理学作用机制
主要适应症
治疗适应症
预防性治疗成人发作性和慢性偏头痛（每月至少4个偏头痛日）。它不用于治疗急性偏头痛发作。
Erenumab是一种全人源单克隆抗体，可选择性结合并阻断降钙素基因相关肽（CGRP）受体。通过阻止CGRP与其受体结合，它减少了与偏头痛相关的神经源性炎症和疼痛信号。
每月皮下注射一次（70mg或140mg）。常见副作用可能包括注射部位反应、便秘和高血压。应监测患者是否出现严重过敏反应。除非明确需要，否则不建议在怀孕期间使用。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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本信息仅供教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
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