艾立布林
艾立布林是一种微管抑制剂类化疗药物，通过干扰细胞分裂来治疗特定类型的癌症。它主要用于治疗已接受过化疗的转移性乳腺癌患者以及晚期脂肪肉瘤。
艾瑞布林是一种静脉化疗药物，通过抑制微管功能来治疗转移性乳腺癌和晚期脂肪肉瘤。
关键信息一览
- ATC
- L01XX41
- RxNorm
- 1045453
- 通用名
- Eribulin
- 药物类别
- atc-l01
- 商品名
- Halaven
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- —
- 剂型
- 注射剂
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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用法用量
- Usual dose
- 500毫克，每日两次
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 250毫克，每日两次
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 400毫克，每日一次
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
11 个群组妊娠期
孕早期如有可能应避免使用
妊娠期间应避免使用，除非对胎儿的潜在获益超过风险
定期进行胎儿监测和超声检查
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
孕中期如有可能应避免使用
妊娠期间应避免使用，除非获益超过风险
定期进行胎儿监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
孕晚期如有可能应避免使用
临近分娩时应避免使用，因存在产程并发症风险
胎儿监测和宫缩评估
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
哺乳期
母乳喂养禁用
治疗期间及停药后至少2周内不应进行母乳喂养
不适用
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
老年人
65岁及以上老年患者无需特殊剂量调整
谨慎使用，监测不良反应，包括中性粒细胞减少和外周神经病变
定期监测血细胞计数和神经系统评估
请谨慎使用并监测不良反应。
儿童
18岁以下儿科患者不推荐
未经批准用于儿科患者；安全性和疗效尚未确立
不适用
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
肾功能不全
中度肾功能损害将起始剂量降至1.1 mg/m²
中度肾功能损害患者谨慎使用；监测肾功能并根据需要调整剂量
定期监测肾功能和血细胞计数
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
重度肾功能损害将起始剂量降至0.7-1.1 mg/m²
重度肾功能损害患者谨慎使用；考虑进一步减量
密切监测肾功能和血液学参数
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
轻度肝功能损害无需初始剂量调整
谨慎使用；监测肝功能检查
定期监测肝功能检查
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
中度肝功能损害将起始剂量降至1.1 mg/m²
根据Child-Pugh评分，中度肝功能损害患者谨慎使用；密切监测
密切监测肝功能和血液学参数
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
重度肝功能损害不推荐
不推荐用于重度肝功能损害患者
不适用
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
统计与临床数据
FDA批准年份
FDA批准用于转移性乳腺癌治疗
药物类别
作用机制分类
常见用途
批准的治疗适应症
作用机制
药效学作用机制
适用于已接受至少两种针对转移性疾病的既往化疗方案（包括蒽环类和紫杉类药物）的转移性乳腺癌患者；以及曾接受过化疗的不可切除或晚期脂肪肉瘤患者。
艾瑞布林抑制微管的生长期而不影响缩短期，将微管蛋白隔离成无功能聚集体，并诱导G2/M细胞周期阻滞，导致有丝分裂纺锤体破坏和癌细胞分裂受阻。
通过静脉输注给药，通常在21天周期的第1天和第8天进行。常见副作用包括中性粒细胞减少、白细胞减少、贫血、周围神经病变、脱发、恶心和疲劳。因存在严重中性粒细胞减少风险，需定期监测血常规。妊娠期禁用；男性和女性患者在治疗期间均应采取有效避孕措施。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年7月26日. · 阅读我们的编辑政策