Escitalopram（Lexapro）用药指南
Escitalopram（Lexapro）是一类抗抑郁药，即选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）。本指南介绍其用途、服用方法、常见副作用、需要立即就医的严重警示，以及重要药物相互作用和注意事项。
Escitalopram通常每日口服一次，成人常用剂量为5至20毫克。常见副作用包括恶心、头痛、出汗、失眠、乏力、口干、便秘和性功能相关问题。开始治疗或调整剂量后，如出现自杀念头、躁动伴发热或意识混乱、面部或喉咙肿胀、心跳异常或异常出血，应立即寻求医疗帮助。
该药品带有黑框警告（boxed warning）——这是美国 FDA 最严重的警告级别。使用前请查阅完整的处方信息。
关键信息一览
- ATC
- N06AB10
- 通用名
- Escitalopram
- 药物类别
- SSRI 类抗抑郁药
- 商品名
- Lexapro
- 获取方式
- 处方药
- 妊娠分级
- C 类
- 哺乳期
- 谨慎
- 半衰期（小时）
- 27
- 给药途径
- 口服
- 剂型
- 片剂、oral-drops
- 上市地区
- CN、超声、EU、JP
- 需监测
- suicidal-ideation
本页面仅供信息参考。
请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前，请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话。
用法用量
- Usual dose
- 每日两次，每次500mg
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每12小时
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 每日两次，每次250mg
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每12小时
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 每日400mg
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
7 个群组妊娠期
孕早期如有可能应避免使用
除非获益明显超过风险，否则应避免在孕期使用
定期进行胎儿监测，包括超声检查
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
孕晚期如有可能应避免使用
临近分娩时避免使用；孕晚期考虑逐渐减量
密切监测胎儿，评估新生儿适应综合征
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
哺乳期
哺乳期使用最低有效剂量
监测婴儿是否过度嗜睡、喂养困难或烦躁不安
观察婴儿是否有5-羟色胺毒性或镇静体征
请谨慎使用并监测不良反应。
老年人
老年患者起始剂量5mg每日一次
使用较低起始剂量；最大剂量10-20mg每日；监测低钠血症和出血风险
定期监测血钠水平、肾功能和出血体征
请谨慎使用并监测不良反应。
儿童
18岁以下青少年不推荐用于儿童青少年抑郁症
黑框警告：儿童、青少年和青年自杀意念和行为风险增加；不批准用于儿童青少年抑郁症
密切监测抑郁恶化、自杀意念和行为变化
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
肾功能不全
重度谨慎使用；考虑减量
重度肾功能不全时使用较低剂量（肌酐清除率<20 mL/min）；监测不良反应
定期监测肾功能
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
中重度剂量减半
推荐剂量为5mg每日一次；肝功能不全时最大剂量为每日10mg
监测肝功能和镇静或5-羟色胺综合征体征
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
FDA批准年份
艾司西酞普兰（左洛复）的FDA批准
药物类别
抗抑郁药分类
常见用途
主要治疗适应症
作用机制
主要药理学机制
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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本信息仅供教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年7月22日. · 阅读我们的编辑政策