艾司洛尔
艾司洛尔是一种短效、选择性β1受体阻滞剂，在医院中静脉注射以快速控制心率和血压。它主要用于急性心脏情况，需要快速、可调节的β受体阻滞，例如手术期间或管理某些心律失常时。
一种快速起效的静脉用β受体阻滞剂，在医院用于急性心脏事件期间快速控制心率。
关键信息一览
- ATC
- C07AB09
- RxNorm
- 49737
- 通用名
- Esmolol
- 药物类别
- atc-c07
- 商品名
- Brevibloc
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- —
- 剂型
- 注射剂、溶液
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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用法用量
- Usual dose
- 500mg，每日两次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 250mg，每日两次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 400mg，每日一次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
7 个群组妊娠期
早孕期尽可能避免
除非获益大于风险，否则应避免孕期使用
定期胎儿监测
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
晚孕期使用最低有效剂量
密切监测胎心率和子宫活动
持续胎儿监测
请谨慎使用并监测不良反应。
哺乳期
哺乳期无需调整
考虑在输注后24小时内中断哺乳
监测婴儿心动过缓
请谨慎使用并监测不良反应。
儿童
18岁以下儿童不推荐
未批准用于儿童患者
未确立
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
老年人
65岁及以上老年人从低剂量范围起始
以低剂量起始治疗并缓慢调整，密切监测血压和心率
频繁生命体征监测
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
重度肾功能损害无需调整
由于艾司洛尔由血液酯酶代谢，无需调整剂量
标准监测
肝功能不全
重度肝功能损害无需调整
由于艾司洛尔不经肝脏代谢，无需调整剂量
标准监测
统计与临床数据
FDA批准年份
盐酸艾司洛尔的FDA批准年份
药物类别
艾司洛尔的药理学分类
常见用途
艾司洛尔的主要治疗适应症
给药途径
艾司洛尔的常规给药途径
用于控制室上性心动过速（SVT）、心房颤动和心房扑动的心室率。也可用于手术期间和术后急性心率和血压控制。
阻断心脏中的β-1肾上腺素能受体，降低心率、心肌收缩力和心脏负荷。其β-1选择性意味着主要作用于心脏，对肺部和血管中的β-2受体影响极小。
由于起效迅速且作用持续时间短，仅在有监护的医院环境中静脉给药。需要谨慎调整剂量。禁用于严重心动过缓、未安装起搏器的心脏传导阻滞、失代偿性心力衰竭或低血压患者。尽管具有β-1选择性，仍可能引起易感患者支气管痉挛。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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