依替卡肽
Etelcalcetide是一种钙敏感受体调节剂，可降低透析患者继发性甲状旁腺功能亢进症相关的甲状旁腺激素水平。
关键信息一览
- ATC
- H05BX04
- RxNorm
- 1876119
- 通用名
- Etelcalcetide
- 药物类别
- atc-h05
- 商品名
- Parsabiv
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- —
- 剂型
- 注射剂
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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用法用量
- Usual dose
- 500mg，每日两次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方规定
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 250mg，每日两次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方规定
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 400mg，每日一次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方规定
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
9 个群组妊娠期
第一孕期如有可能应避免
仅在潜在获益超过对胎儿的潜在风险时使用
建议定期进行胎儿监测
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
第二孕期如有可能应避免
仅在潜在获益超过对胎儿的潜在风险时使用
定期进行胎儿监测和母体血钙水平监测
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
第三孕期如有可能应避免
仅在潜在获益超过对胎儿的潜在风险时使用
定期进行胎儿监测、母体血钙水平和胎儿生长监测
请谨慎使用并监测不良反应。
哺乳期
哺乳期无需调整
根据治疗对母亲的重要性决定是否停止哺乳或停止用药
如继续用药，应监测婴儿是否出现低钙血症
老年人
老年患者无需调整
无需仅因年龄而调整剂量；按推荐初始剂量开始治疗
与一般人群一样监测肾功能和血钙水平
儿童
儿童青少年禁用
未批准用于18岁以下患者
不适用
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
肾功能不全
终末期肾病无需调整
适用于血液透析的继发性甲状旁腺功能亢进患者；透析后给药
定期监测血钙和血磷水平
肝功能不全
轻中度无需调整
轻至中度肝功能损害患者无需调整剂量
常规监测肝功能和血钙水平
肝功能不全
重度谨慎使用
由于数据有限，重度肝功能损害患者应谨慎使用
密切监测肝功能和血钙水平
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
药物类别
激活钙敏感受体的钙敏感受体激动剂类药物
适应症
主要治疗适应症
FDA批准年份
Etelcalcetide (Parsabiv) 的FDA批准时间线
作用机制
主要药理学机制
用于治疗接受血液透析的慢性肾病（CKD）成人患者的继发性甲状旁腺功能亢进症。
Etelcalcetide通过与钙敏感受体（CaSR）结合并增强细胞外钙对受体的激活作用，从而变构调节该受体，导致甲状旁腺主细胞分泌的PTH减少。
在透析结束时静脉给药。可能导致低血钙；需要定期监测血清钙。低血钙患者禁用。常见副作用可能包括肌肉痉挛、恶心和感觉异常。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年7月26日. · 阅读我们的编辑政策