Evrysdi
发布:2026年7月26日更新:2026年7月26日
Evrysdi（利司扑兰）是一种处方药，用于治疗脊髓性肌萎缩症（SMA），这是一种导致肌肉无力和运动逐渐丧失的遗传性神经肌肉疾病。它被批准用于2个月及以上患有SMA的成人和儿童，并且以液体形式口服。
摘要速览
Evrysdi是一种用于治疗脊髓性肌萎缩症的口服药物，可帮助增加对运动神经元存活至关重要的蛋白质的产生。
关键信息一览
- RxNorm
- 2390941
- 通用名
- Evrysdi
- 药物类别
- brand-name
- 商品名
- —
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- —
- 剂型
- —
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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Evrysdi适用于治疗2个月及以上成人和儿童的脊髓性肌萎缩症（SMA）。适用于多种类型的SMA，包括1型、2型和3型。
Evrysdi是一种生存运动神经元-2（SMN2）剪接修饰剂。它通过修饰SMN2基因的处理方式发挥作用，从而增加功能性生存运动神经元（SMN）蛋白的生成。这有助于补偿导致SMA的SMN蛋白缺陷。
Evrysdi每日口服（可经喂食管给药），应随食物服用。常见副作用可能包括发热、腹泻和皮疹。患者在治疗期间应定期接受监测，并应避免在治疗期间接种减毒活疫苗。患者和护理人员应阅读随处方提供的用药指南。
官方药品说明书
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