艾塞那肽
艾塞那肽是一种注射用GLP-1受体激动剂，通过增强胰岛素分泌和抑制胰高血糖素来改善2型糖尿病成人的血糖控制。
艾塞那肽是一种注射用GLP-1受体激动剂，通过模拟肠促胰素来帮助控制2型糖尿病患者的血糖。
关键信息一览
- ATC
- A10BJ01
- RxNorm
- 60548
- 通用名
- Exenatide
- 药物类别
- atc-a10
- 商品名
- Bydureon、Byetta
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- —
- 剂型
- 注射剂
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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用法用量
- Usual dose
- 5 mcg 每日两次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 早晚餐前60分钟内
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按医嘱
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 2 mg 每周一次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每7天一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按医嘱
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 5 mcg 每日两次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 早晚餐前60分钟内
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按医嘱
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
9 个群组妊娠期
孕早期尽可能避免
除非利大于弊，否则应避免在孕期使用
常规胎儿监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
孕中期停止治疗
如发现怀孕应停用艾塞那肽，并考虑其他糖尿病治疗方案
常规胎儿生长监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
孕晚期分娩前停用
由于可能对胎儿发育产生影响，应在孕晚期前停用艾塞那肽
胎儿监测及血糖控制评估
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
哺乳期
哺乳期哺乳期避免使用
哺乳期禁用艾塞那肽；可考虑其他降糖药物
监测婴儿胃肠道症状
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
老年人
老年患者起始使用低剂量
谨慎使用；起始使用最低剂量范围；监测肾功能
定期监测肾功能和胃肠道症状
请谨慎使用并监测不良反应。
儿童
儿童青少年不推荐
艾塞那肽未获批准用于18岁以下患者；安全性和有效性尚未确立
无相关数据
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
肾功能不全
重度肾功能损害避免使用
肌酐清除率低于30 mL/min的患者禁用
定期监测肾功能
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
肾功能不全
中度肾功能损害谨慎使用
肌酐清除率30-50 mL/min的患者谨慎使用；考虑减量
监测肾功能和胃肠道症状
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
轻度至中度无需调整
轻至中度肝功能损害患者无需调整剂量
常规监测
统计与临床数据
FDA 批准年份
艾塞那肽 (Byetta) 的首次 FDA 批准
药物类别
艾塞那肽的治疗分类
常见用途
艾塞那肽的主要治疗适应症
给药途径
艾塞那肽的给药方法
艾塞那肽适用于成人2型糖尿病的血糖管理，作为饮食和运动的辅助治疗。当单药治疗未能达到良好的血糖控制时，可作为单药治疗，也可与其他口服降糖药（如二甲双胍、磺酰脲类或噻唑烷二酮类）联合使用。
作为GLP-1受体激动剂，艾塞那肽模拟肠道在进食后自然释放的肠促胰素。它能增强胰腺的葡萄糖依赖性胰岛素分泌，抑制胰高血糖素分泌，延缓胃排空，并增加饱腹感，从而共同降低餐后血糖峰值。
艾塞那肽通过皮下注射给药，每日两次，通常在早晚餐前60分钟内进行。常见副作用包括恶心、呕吐和腹泻。与磺酰脲类药物或胰岛素联合使用时存在低血糖风险。不建议有胰腺炎病史或严重胃肠道疾病的患者使用，也不适用于1型糖尿病。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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