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Fabrazyme

发布:2026年7月26日更新:2026年7月26日

Fabrazyme是一种酶替代疗法,用于治疗法布里病,这是一种由α-半乳糖苷酶A酶缺乏引起的罕见遗传性疾病。该药物通过替代缺失的酶,帮助分解在患者细胞中积累的有害脂肪物质。

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Fabrazyme是一种酶替代疗法,用于通过补充缺乏的α-半乳糖苷酶A来治疗法布里病。

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关键信息一览

RxNorm
338818
通用名
Fabrazyme
药物类别
brand-name
商品名
—
获取方式
处方药
哺乳期
未知
给药途径
—
剂型
—
上市地区
超声、EU、CN、JP
需监测
—

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Fabrazyme适用于治疗成人和儿童的法布里病。本品用于经确诊的法布里病患者,这些患者具有典型症状,如神经性疼痛、皮肤损害、肾功能损害、心脏并发症或脑血管疾病。

Fabrazyme的活性成分为阿加糖酶β(agalsidase beta),是人类酶α-半乳糖苷酶A的重组形式。本品通过分解并减少各种组织细胞中球形三酰神经酰胺(GL-3/Gb3)的积聚来发挥作用,这些组织包括血管壁、肾脏、心脏和神经系统。

Fabrazyme通过静脉输注给药,通常每两周一次。常见副作用可能包括输注反应,如发热、寒战和皮肤潮红。为降低输注反应的风险,建议预先使用抗组胺药和/或皮质类固醇。在输注期间应监测患者的过敏反应体征。本药品仅在明确需要时方可于妊娠期间使用,育龄期女性在治疗期间应采取有效的避孕措施。

官方药品说明书

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