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VII 因子

发布:2026年7月26日更新:2026年8月20日

VII 因子是一种依赖维生素 K 的凝血因子,对于启动血液凝固至关重要。它主要用于治疗和预防先天性 VII 因子缺乏症患者的出血,也可作为有抑制物的血友病患者的旁路制剂。

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因子VII是一种凝血因子药物,用于治疗因子VII缺乏症和血友病伴抑制物患者的出血。

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月20日编辑政策

关键信息一览

ATC
B02BD05
RxNorm
4254
通用名
Factor Vii
药物类别
atc-b02
商品名
Kcentra、Balfaxar
获取方式
处方药
哺乳期
未知
给药途径
—
剂型
注射剂
上市地区
超声、EU、CN、JP
需监测
—

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因子VII用于预防和治疗先天性因子VII缺乏症(一种罕见的出血性疾病)患者的出血事件。它也可作为旁路制剂,用于出现标准治疗无效的出血的血友病A或B伴抑制物患者。

因子VII通过与血管损伤部位暴露的组织因子结合,启动凝血级联的外源性途径。该复合物随后激活因子X,后者最终将凝血酶原转化为凝血酶,导致纤维蛋白凝块形成和止血。

因子VII仅应由具有出血性疾病管理经验的专业医疗人员给药。建议在治疗期间定期监测凝血参数。应观察患者是否有血栓性并发症的迹象。该药物通常以静脉注射方式给药,剂量根据患者个体因素和临床情况确定。

官方药品说明书

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