法瑞西单抗
法瑞西单抗是一种人源化双特异性抗体注射药物，用于治疗某些视网膜眼部疾病。它通过同时抑制两个信号通路（VEGF-A和Ang-2）来起作用，这些通路有助于视网膜中异常血管生长和液体渗漏。这种药物用于患有特定眼部疾病的成年人。
法瑞西单抗是一种通过阻断异常血管生长和液体渗漏相关两条通路来治疗视网膜疾病的眼睛注射剂。
关键信息一览
- ATC
- S01LA09
- RxNorm
- 2591519
- 通用名
- Faricimab
- 药物类别
- atc-s01
- 商品名
- Vabysmo
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- —
- 剂型
- 注射剂、prefilled syringe
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前，请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话。
用法用量
- Usual dose
- 6毫克（0.05毫升120毫克/毫升溶液）
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 前4次每4周一次，然后根据反应每8-16周一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 未批准用于儿童
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 不适用
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 6毫克（0.05毫升120毫克/毫升溶液）
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 前4次每4周一次，然后根据反应每8-16周一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
8 个群组妊娠期
孕早期如有可能应避免
除非获益超过对母亲的潜在风险，否则应避免在孕期使用
建议定期进行胎儿监测
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
孕中期如有可能应避免
仅在明确需要时使用，需与患者讨论风险与获益
定期产前检查
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
孕晚期如有可能应避免
如临床适当，考虑推迟治疗至分娩后
定期胎儿监测
请谨慎使用并监测不良反应。
哺乳期
哺乳期无需特殊调整
停止哺乳或中断治疗，决策应基于药物对母亲的重要性
监测婴儿的潜在影响
请谨慎使用并监测不良反应。
老年人
老年人无需调整剂量
对老年患者使用安全，常用于治疗年龄相关性黄斑变性
常规眼科监测
儿童
儿童 0-18岁未确立
仅在获益超过潜在风险时使用，儿科人群临床试验数据有限
密切眼科监测
肾功能不全
轻度至中度无需调整剂量
由于玻璃体内给药和极少的全身吸收，无需特殊调整
标准监测
肝功能不全
轻度至中度无需调整剂量
由于极少的全身暴露，无需特殊调整
标准监测
统计与临床数据
FDA批准年份
Faricimab (Vabysmo) 的初始FDA批准日期
药物类别
Faricimab的药理学分类
主要适应症
Faricimab的治疗适应症
给药途径
给药方法
法瑞西单抗适用于治疗新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性（AMD）、糖尿病性黄斑水肿（DME）以及视网膜静脉阻塞（RVO）后的黄斑水肿。由眼科护理专业人员进行玻璃体腔内注射给药。
法瑞西单抗是一种双特异性抗体，可结合并抑制VEGF-A和Ang-2。通过阻断VEGF-A，可减少内皮细胞增殖、异常血管生长（新生血管形成）和血管渗漏。通过抑制Ang-2，可促进血管稳定性并减轻炎症，为治疗视网膜血管疾病提供了双重机制。
法瑞西单抗由合格的医疗专业人员在临床环境中进行眼内注射（玻璃体腔内注射）给药。常见副作用可能包括结膜出血、眼部不适和眼压升高。患者应立即报告任何感染迹象（疼痛、红肿、光敏感、视力变化）。可根据个体反应调整治疗间隔，部分患者在初始给药后可能将间隔延长至每16周一次。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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本信息仅供教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年7月26日. · 阅读我们的编辑政策