非索非那嗪
非索非那嗪是一种第二代抗组胺药，用于治疗季节性过敏性鼻炎（花粉热）和慢性特发性荨麻疹（风疹块）。它通过阻断组胺H1受体，减轻打喷嚏、流鼻涕和眼睛瘙痒等过敏症状，且不会引起显著的嗜睡。
非索非那定是一种非嗜睡型抗组胺药，通过阻断组胺受体来治疗季节性过敏和慢性荨麻疹。
关键信息一览
- ATC
- R06AX26
- RxNorm
- 87636
- 通用名
- Fexofenadine
- 药物类别
- atc-r06
- 商品名
- Wal-Fex、Wal-Fex D、Allegra-D、Allegra
- 获取方式
- 非处方药
- 妊娠分级
- C 类
- 哺乳期
- 谨慎
- 半衰期（小时）
- 14.4
- 起效时间（分钟）
- 60
- 作用时长（小时）
- 24
- 给药途径
- 口服
- 剂型
- 片剂、orally disintegrating tablet、oral suspension、胶囊
- 上市地区
- United States、Canada、United Kingdom、European Union、Australia、Japan、India
- 需监测
- renal function
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请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前，请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话。
用法用量
- Usual dose
- 每日180mg
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 每日2次，每次30mg
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 每日180mg
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
9 个群组妊娠期
妊娠早期如可能应避免
除非利大于弊，否则应避免在孕期使用；仅在明确需要时使用非索非那定
定期产前检查
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
妊娠晚期如可能应避免
除非利大于弊，否则临近分娩时应避免使用
胎儿监测
请谨慎使用并监测不良反应。
哺乳期
哺乳期谨慎使用
非索非那定少量分泌至母乳中；仅在利大于弊时使用
监测婴儿是否出现嗜睡、烦躁或喂养变化
请谨慎使用并监测不良反应。
儿童
6岁以下需根据体重调整剂量
仅使用儿科专用制剂；勿超过按年龄和体重推荐的剂量
监测嗜睡、口干、尿潴留
请谨慎使用并监测不良反应。
儿童
6-12岁按年龄/体重调整剂量
批准用于6岁及以上儿童；请遵循儿科给药指南
常规不良反应监测
老年人
65岁以上无需特别调整
通常耐受性良好；使用标准成人剂量；请考虑肾功能
定期监测肾功能
肾功能不全
轻至中度轻至中度损害无需调整剂量
肌酐清除率高于30 mL/min时无需调整剂量
常规监测
肾功能不全
重度剂量减至180mg每日一次
重度肾功能损害（肌酐清除率低于30 mL/min）时使用减量
定期监测肾功能
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
轻至中度无需调整剂量
轻至中度肝功能损害时无需调整剂量
常规监测
统计与临床数据
FDA批准年份
非索非那定的FDA批准年份
药物类别
非索非那定的ATC分类
常见用途
治疗适应症
作用机制
药理学机制
非索非那定已获FDA批准用于治疗成人及2岁及以上儿童的季节性过敏性鼻炎（花粉热），以及成人及6个月及以上儿童的慢性特发性荨麻疹（慢性荨麻疹）。它能有效减轻过敏反应引起的打喷嚏、流鼻涕、鼻/喉/眼瘙痒和流泪等症状。
非索非那定是一种选择性外周H1受体拮抗剂。它通过阻止组胺与各种组织中的H1受体结合来发挥作用，从而防止引发过敏症状的炎症级联反应。作为第二代抗组胺药，它穿过血脑屏障的能力较弱，与第一代抗组胺药相比，嗜睡副作用更小。
已知对药物过敏的患者应避免使用非索非那定。它可能与含铝或镁的抗酸剂、果汁及某些其他药物发生相互作用。该药物通常耐受性良好，常见副作用包括头痛、背痛和轻微胃肠道症状。肾功能损害患者可能需要调整剂量。孕期使用安全性应与医疗保健提供者讨论。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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