非格司亭
非格司亭是一种重组人粒细胞集落刺激因子（G-CSF），它刺激中性粒细胞的产生和激活，这些白细胞对于对抗感染至关重要。它主要用于降低严重低中性粒细胞计数患者的感染风险。
非格司亭是一种白细胞生长因子，用于预防中性粒细胞计数低的患者的感染。
关键信息一览
- ATC
- L03AA02
- RxNorm
- 68442
- 通用名
- Filgrastim
- 药物类别
- atc-l03
- 商品名
- Granix、Zarxio、Nivestym、Neupogen、Releuko、Nypozi
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- —
- 剂型
- prefilled syringe、注射剂
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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用法用量
- Usual dose
- 5微克/千克，每日一次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 5微克/千克，每日一次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 5微克/千克，每日一次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
10 个群组妊娠期
孕早期使用最低有效剂量
仅在收益大于对胎儿的潜在风险时使用；如确诊怀孕应考虑停药
定期产检，超声监测
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
孕中期使用最低有效剂量
仅在临床需要时继续使用；收益可能大于风险
常规产前监测，胎儿生长评估
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
孕晚期使用最低有效剂量
收益大于风险时可使用；可在分娩期间使用
分娩期间进行胎儿监测，常规产前护理
请谨慎使用并监测不良反应。
哺乳期
无需调整剂量
通常认为兼容；由于大分子量，母乳转移量预计极低
监测婴儿是否出现任何异常症状
请谨慎使用并监测不良反应。
老年人
65岁及以上从剂量范围低端开始
由于脾破裂和骨痛风险增加，需谨慎使用；密切监测
定期全血细胞计数监测，评估脾肿大和骨痛
请谨慎使用并监测不良反应。
儿童
0至18岁儿童建议按体重给药
已批准用于儿童患者；监测骨痛和脾肿大
定期全血细胞计数监测，定期脾脏评估
肾功能不全
轻度至中度无需调整剂量
无需调整肾脏剂量；药物不经肾脏清除
标准全血细胞计数监测
肾功能不全
重度无需调整剂量
无需调整剂量；不经肾脏消除
标准监测
肝功能不全
轻度至中度谨慎使用
肝功能损害数据有限；仅在收益大于风险时使用
监测肝功能和全血细胞计数
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
重度谨慎使用
仅在收益大于潜在风险时使用；现有数据有限
密切监测肝功能和血细胞计数
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
FDA批准年份
Neupogen是首个FDA批准的Filgrastim产品
药物类别
治疗学分类
主要适应症
主要治疗用途
作用机制
药理学机制
降低接受骨髓抑制性化疗的非髓系恶性肿瘤患者的感染风险；缩短骨髓移植后的中性粒细胞减少症持续时间；动员自体外周血祖细胞；治疗严重先天性中性粒细胞减少症、周期性中性粒细胞减少症和特发性中性粒细胞减少症。
与造血细胞上的特异性G-CSF受体结合，刺激骨髓中的中性粒细胞祖细胞增殖、分化和成熟，从而增加循环中的中性粒细胞数量并增强其免疫功能。
常见副作用包括骨痛、发热和注射部位反应。对非格司亭或大肠杆菌来源的蛋白有已知超敏反应的患者禁用。需要定期监测血细胞计数。不应在化疗后24小时内或放疗后12小时内给药。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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本信息仅供教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年7月26日. · 阅读我们的编辑政策