氟达拉滨
氟达拉滨是一种化疗药物，主要用于治疗某些血液癌症，包括慢性淋巴细胞白血病（CLL）和低度淋巴恶性肿瘤。它通过干扰癌细胞的DNA合成，最终阻止其复制和生长。
氟达拉滨是一种抗肿瘤药物，通过抑制癌细胞DNA合成来治疗血液癌症。
该药品带有黑框警告（boxed warning）——这是美国 FDA 最严重的警告级别。使用前请查阅完整的处方信息。
关键信息一览
- ATC
- L01BB05
- RxNorm
- 24698
- 通用名
- Fludarabine
- 药物类别
- atc-l01
- 商品名
- —
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- 口服
- 剂型
- 注射剂、片剂
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
本页面仅供信息参考。
请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前，请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话。
用法用量
- Usual dose
- 40毫克/平方米，每日一次
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 30毫克/平方米，每日一次
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 25毫克/平方米，每日一次
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
8 个群组妊娠期
孕早期尽可能避免
除非获益超过对胎儿的风险，否则应避免在孕期使用
定期胎儿监测和超声检查
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
孕中期尽可能避免
除非获益超过对胎儿的风险，否则应避免在孕期使用
定期胎儿监测和超声检查
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
孕晚期尽可能避免
除非获益超过对胎儿的风险，否则应避免使用；考虑分娩时机
定期胎儿监测和超声检查
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
哺乳期
母乳喂养停止母乳喂养
治疗期间及最后一次给药后至少6个月内禁止母乳喂养
不适用
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
老年人
老年人无需特殊剂量调整，但需密切监测
由于神经毒性和骨髓抑制风险增加，需谨慎使用
定期监测血常规和肾功能
请谨慎使用并监测不良反应。
儿童
儿童需按体重给药
在密切监督下用于急性淋巴细胞白血病和其他恶性肿瘤的儿童患者
频繁监测血常规和神经毒性评估
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
中至重度根据肌酐清除率减量
根据肌酐清除率调整剂量；若肌酐清除率<30 mL/min则禁用
治疗前后监测肾功能；定期监测血常规
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
轻至中度无具体建议；谨慎使用
谨慎使用；肝功能损害临床数据有限
监测肝功能检查和血常规
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
FDA批准年份
磷酸氟达拉滨的原始FDA批准
药物类别
化疗药物分类
主要适应症
批准的适应症
作用机制
药理学机制
氟达拉滨主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL），尤其是对标准治疗无效的患者。它还用于其他低级别淋巴恶性肿瘤，并可能用于骨髓移植前的某些调理方案。
磷酸氟达拉滨在体内转化为其活性形式——2-氟-ara-ATP。该代谢物抑制DNA合成所需的关键酶，包括DNA聚合酶α和核糖核苷酸还原酶。通过阻断这些酶，该药物阻止癌细胞合成和修复DNA，导致细胞死亡。
氟达拉滨是一种强效免疫抑制剂，可引起显著的骨髓抑制，增加感染和出血的风险。据报告，高剂量使用时会出现神经毒性。治疗需要仔细监测血常规和器官功能。该药物仅应由有化疗经验的医疗专业人员给药。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
WellAlly 可能通过页面链接获得推荐返佣，且不向您收取任何额外费用。编辑内容绝不受商业关系影响。
本信息仅供教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
本内容仅供一般信息和教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。对于任何医疗问题，请务必咨询合格的医疗服务提供者；切勿因阅读本站内容而忽视专业医疗建议或推迟就医。
如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话或前往最近的急诊科。
医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年7月26日. · 阅读我们的编辑政策