氟尿嘧啶
氟尿嘧啶是一种抗代谢物化疗药物,用于治疗包括结直肠癌、乳腺癌、胃癌、胰腺癌和某些皮肤癌在内的多种癌症。它通过干扰快速分裂细胞中的DNA和RNA合成,最终抑制细胞生长和繁殖。
氟尿嘧啶是一种通过破坏DNA和RNA合成来抑制癌细胞生长的化疗药物。
关键信息一览
- ATC
- L01BC02
- RxNorm
- 4492
- 通用名
- Fluorouracil
- 药物类别
- atc-l01
- 商品名
- Tolak、Adrucil、Fluoroplex、Efudex、Favlyxa、Carac
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- 外用、口服
- 剂型
- 注射剂、乳膏、溶液、胶囊
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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用法用量
- Usual dose
- 500mg,每日两次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 250mg,每日两次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 400mg,每日一次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
10 个群组妊娠期
孕早期避免使用
除非获益超过对母亲的风险超过对胎儿的潜在危害,否则应避免在孕期使用
定期胎儿监测和超声检查
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
孕中期避免使用
除非获益超过风险,否则应避免在孕期使用
定期胎儿监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
孕晚期避免使用
由于胎儿毒性和并发症风险,临产时应避免使用
胎儿监测和生长评估
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
哺乳期
哺乳期停止母乳喂养
治疗期间及最后一次给药后至少1周内不应母乳喂养
不适用
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
老年人
老年人根据器官功能考虑降低剂量
由于潜在的肝肾功能下降,应谨慎使用;监测不良反应
定期监测肾肝功能和血常规
请谨慎使用并监测不良反应。
儿童
儿童青少年根据体重给药并密切监测
用于儿童肿瘤;根据体表面积给药;需要专业的儿童肿瘤管理
频繁监测血常规、肝功能和密切监测毒性反应
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
轻度至中度无标准剂量调整;密切监测
谨慎使用;氟尿嘧啶主要在肝脏代谢,但需监测肾功能
监测肾功能并根据毒性反应调整剂量
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
重度考虑降低剂量
重度肾功能损害时谨慎使用;考虑降低剂量并密切监测
频繁监测肾功能和血常规
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
轻度无标准剂量调整;密切监测
谨慎使用;氟尿嘧啶主要在肝脏代谢
监测肝功能指标和肝毒性体征
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
中度至重度显著减量或避免使用
由于代谢改变,中度至重度肝功能损害时应极度谨慎或避免使用
频繁监测肝功能、胆红素和临床评估
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
统计与临床数据
常用处方起始时间
常规处方信息
药物类别
药物类别信息
常见用途
常见治疗用途
作用机制
药理学机制
治疗结直肠癌(常与亚叶酸联合)、乳腺癌、胃癌、胰腺癌,外用制剂用于光化性角化病和浅表基底细胞癌。
氟尿嘧啶转化为活性代谢物,抑制胸苷酸合酶,阻断DNA合成。它也可掺入RNA和DNA中,导致快速分裂的癌细胞死亡。
可导致显著的骨髓抑制、黏膜炎、恶心、腹泻和手足综合征。外用可能引起局部皮肤反应。妊娠期禁用(D类),已知有二氢嘧啶脱氢酶(DPD)缺乏症的患者禁用。治疗期间需定期监测血细胞计数。
禁忌症
以下疾病或生理状态下,应避免或谨慎使用本药。
禁止使用(1)
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用(1)
请咨询医疗保健提供者,权衡获益与风险。
官方药品说明书
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月24日. · 阅读我们的编辑政策