fluoxetine患者用药指南
本指南介绍fluoxetine的用途、服用方法、常见副作用、严重警告以及重要的药物相互作用和注意事项。开始治疗或调整剂量后，尤其需要注意情绪变化及自伤或自杀风险。
请严格按处方标签服用fluoxetine，不要自行停药、加量、减量或更换剂型。出现自伤或自杀想法、面部或咽喉肿胀、呼吸困难、严重躁动、意识混乱、心跳过快、肌肉僵硬、发热或抽搐时，应立即寻求紧急医疗帮助。服用前务必告知医生您正在使用的所有处方药、非处方药和补充剂。
该药品带有黑框警告（boxed warning）——这是美国 FDA 最严重的警告级别。使用前请查阅完整的处方信息。
关键信息一览
- ATC
- N06AB03
- 通用名
- Fluoxetine
- 药物类别
- SSRI 类抗抑郁药
- 商品名
- Prozac
- 获取方式
- 处方药
- 妊娠分级
- C 类
- 哺乳期
- 谨慎
- 半衰期（小时）
- 96
- 给药途径
- 口服
- 剂型
- 胶囊、片剂
- 上市地区
- CN、超声、EU、JP
- 需监测
- suicidal-ideation
本页面仅供信息参考。
请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前，请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话。
用法用量
- Usual dose
- 20mg，每日一次
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 10mg，每日一次
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 20mg，每日一次
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
8 个群组妊娠期
孕早期如有可能应避免使用
除非利大于弊，否则应避免在孕早期使用；考虑使用安全性数据更好的替代抗抑郁药
定期产前监测、胎儿超声筛查
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
孕晚期如有可能，应在分娩前减量
考虑在孕晚期减量以减少新生儿戒断反应；监测新生儿持续性肺动脉高压
监测胎儿持续性肺动脉高压征象，评估新生儿戒断反应
请谨慎使用并监测不良反应。
哺乳期
哺乳期使用最低有效剂量
通常与哺乳兼容；监测婴儿是否出现过度嗜睡、易激惹或喂养问题
观察婴儿是否有血清素毒性征象，监测生长发育
请谨慎使用并监测不良反应。
老年人
老年人起始剂量10mg每日，考虑减量
起始剂量10mg每日；最大剂量60mg每日；低钠血症和出血风险增加
监测钠水平、血小板、出血风险、体位性低血压
请谨慎使用并监测不良反应。
儿童
儿童（8-12岁）起始剂量10mg每日，缓慢滴定
FDA批准用于8-17岁儿童重性抑郁障碍；儿童自杀意念风险增加
密切监测自杀意念、行为变化，监测生长发育
请谨慎使用并监测不良反应。
儿童
青少年起始剂量10-20mg每日
批准用于12-17岁；密切监测抑郁恶化情况和自杀意念
初期每周联系，监测行为变化
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
重度肾功能损害考虑减量；无具体建议，谨慎使用
虽不主要经肾脏排泄，但在重度损害时需谨慎；考虑减量
监测肾功能、有条件时监测血药浓度
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
肝功能损害减量或延长给药间隔
主要经肝脏代谢；肝功能损害时需减量；重度肝病禁用
监测肝功能检测，考虑治疗药物监测
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
FDA批准年份
氟西汀的原始FDA批准日期
药物类别
药理学分类
常见用途
主要治疗适应症
品牌名称
主要商业品牌名称
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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本信息仅供教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年7月22日. · 阅读我们的编辑政策