Fondaparinux
Fondaparinux 是一种合成的抗凝药，通过与抗凝血酶 III 结合，选择性抑制凝血因子 Xa，从而防止血栓形成。它主要用于预防和治疗静脉血栓栓塞事件，包括深静脉血栓和肺栓塞。
磺达肝素是一种注射用抗凝血药，通过抑制Xa因子预防血栓形成，主要用于预防和治疗静脉血栓栓塞症。
该药品带有黑框警告（boxed warning）——这是美国 FDA 最严重的警告级别。使用前请查阅完整的处方信息。
关键信息一览
- ATC
- B01AX05
- RxNorm
- 321208
- 通用名
- Fondaparinux
- 药物类别
- atc-b01
- 商品名
- Arixtra
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- —
- 剂型
- prefilled syringe
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前，请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话。
用法用量
- Usual dose
- 2.5mg，每日一次（预防），或5mg，每日一次（VTE治疗）
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 遵医嘱用药
- 疗程限制
- 遵医嘱
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 通常不推荐；儿科数据有限
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 遵医嘱用药
- 疗程限制
- 遵医嘱
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 2.5mg，每日一次（预防），因肾功能需谨慎
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 遵医嘱用药
- 疗程限制
- 遵医嘱
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
9 个群组妊娠期
妊娠早期如有可能应避免
除非利大于弊，否则应避免在孕期使用
定期胎儿监护和超声检查
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
妊娠中期如有可能应避免
除非利大于弊，否则应避免使用，应考虑替代抗凝药物
定期胎儿监护、胎儿生长超声检查
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
妊娠晚期如有可能应避免
如有可能，应在分娩前停药，接近分娩时应避免使用
胎儿监护、仔细制定分娩计划、评估出血风险
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
哺乳期
哺乳期停止母乳喂养或避免使用该药物
磺达肝素可经母乳分泌，治疗期间应停止母乳喂养
停止母乳喂养后无需特殊监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
老年人
老年人降低初始剂量，使用较低治疗剂量
因出血风险增加应谨慎使用，起始剂量应选择较低范围
定期监测肾功能，警惕出血征象，定期血常规检查
请谨慎使用并监测不良反应。
儿童
儿童及青少年尚未确定儿童用药方案
因安全性和有效性数据有限，不建议18岁以下儿童使用
尚未建立标准监测方案，仅在专业儿科中心使用
肾功能不全
重度严重损害患者禁用
严重肾功能损害患者（肌酐清除率低于30 mL/min）禁用
开始治疗前评估肾功能
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
肾功能不全
中度谨慎使用，考虑降低剂量
中度肾功能损害患者（肌酐清除率30-50 mL/min）应谨慎使用，密切监测
频繁监测肾功能，警惕出血征象
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
重度极度谨慎使用，可能需要降低剂量
因凝血障碍风险，重度肝功能损害患者应谨慎使用
监测肝功能、凝血参数，警惕出血
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
FDA 批准年份
Fondaparinux（商品名 Arixtra）的 FDA 批准年份
药物类别
Fondaparinux 的药理学分类
常见用途
主要治疗适应症
作用机制
药效学机制
预防下肢或髋关节大型骨科手术患者的静脉血栓栓塞症（VTE）；治疗急性深静脉血栓形成和肺栓塞；有时用于急性冠脉综合征。
磺达肝素选择性结合抗凝血酶III，将其中和Xa因子的能力增强约300倍，从而中断凝血级联反应，阻止凝血酶生成和血栓形成。
每日一次皮下注射给药。禁用于严重肾功能损害、活动性出血或细菌性心内膜炎患者。需要仔细监测出血并发症，接受神经轴麻醉的患者可能增加脊髓/硬膜外血肿风险。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年7月26日. · 阅读我们的编辑政策