Formoterol
Formoterol是一种长效β-2激动剂（LABA），用作哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）的维持支气管扩张剂。它通过放松气道中的平滑肌，打开呼吸通道，使气流更容易。它通常与吸入性皮质类固醇联合使用。
福莫特罗是一种吸入性长效支气管舒张剂，用于哮喘和COPD的维持治疗。
关键信息一览
- ATC
- R03AC13
- RxNorm
- 25255
- 通用名
- Formoterol
- 药物类别
- atc-r03
- 商品名
- Dulera、Bevespi、Duaklir、Breztri、Breyna、Symbicort、Perforomist
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- —
- 剂型
- 吸入剂、粉剂、溶液
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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用法用量
- Usual dose
- 12 mcg，每日两次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 12 mcg，每日两次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 12 mcg，每日两次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
8 个群组妊娠期
孕早期除非利大于弊否则避免使用
仅在明确需要控制哮喘且利大于弊时使用
定期胎儿监测
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
孕晚期仅在需要时继续使用
如已建立哮喘控制治疗方案可继续使用
监测母体和胎儿健康状况
请谨慎使用并监测不良反应。
哺乳期
哺乳期谨慎使用
仅在利大于弊时使用；考虑婴儿暴露
监测婴儿是否出现支气管扩张或心动过速体征
请谨慎使用并监测不良反应。
老年人
65岁以上老年人无需特殊调整；起始低剂量
可使用标准剂量；考虑合并症和合并用药
监测心血管状态和支气管反应
儿童
5-12岁儿童按年龄调整剂量
5岁及以上儿童的复方制剂已获批准；单药治疗不推荐作为一线
监测生长速度和支气管反应
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
轻度至中度（肾功能）无需调整剂量
轻至中度肾功能损害可使用标准剂量
常规监测
肾功能不全
重度（肾功能）谨慎使用
使用标准剂量；重度损害数据有限
监测呼吸反应
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
轻度至中度（肝功能）无需特殊调整
谨慎使用；监测反应
监测肝功能和治疗反应
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
常用处方开始时间
含福莫特罗产品首次获得FDA批准
药物类别
ATC分类R03AC13
常见用途
用于呼吸系统疾病的长效支气管扩张剂
可用剂型
支气管扩张的多种给药方式
福莫特罗适用于哮喘的维持治疗、COPD支气管痉挛的预防（包括慢性支气管炎和肺气肿），以及运动性支气管痉挛的预防。本品不适用于急性支气管痉挛的缓解。
福莫特罗是一种选择性β2肾上腺素能受体激动剂。吸入后，可刺激支气管平滑肌中的β2受体，引起支气管舒张。与β1受体相比，其对β2受体的选择性高出200倍以上，从而最大程度减少对心脏的影响。
不应作为哮喘单一疗法使用——必须与吸入糖皮质激素联合使用。不适用于急性症状缓解；患者应备有短效β受体激动剂以备急用。可能引起震颤、心动过速或低钾血症。通常通过吸入装置每日给药两次。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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本信息仅供教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
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