福斯特姆沙韦
福斯特姆沙韦（Rukobia）是一种HIV-1附着抑制剂，与其他抗逆转录病毒药物联合用于治疗成人HIV-1感染，这些患者治疗选择有限。它通过与HIV-1表面的gp120蛋白结合，阻止病毒附着到人体细胞上。
福替沙韦是一种HIV-1附着抑制剂，适用于需要新抗逆转录病毒治疗方案的多药耐药HIV成年患者。
关键信息一览
- ATC
- J05AX29
- RxNorm
- 2380373
- 通用名
- Fostemsavir
- 药物类别
- atc-j05
- 商品名
- Rukobia
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- 口服
- 剂型
- 片剂
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
本页面仅供信息参考。
请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前，请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话。
用法用量
- Usual dose
- 600mg 每日两次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 400mg 每日两次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 600mg 每日两次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
7 个群组妊娠期
妊娠全期仅在利大于弊时使用
数据有限；仅在明确需要时使用
定期产前检查
请谨慎使用并监测不良反应。
哺乳期
哺乳期不推荐
HIV阳性母亲不应母乳喂养，以防止HIV传播给婴儿
无特殊要求
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
儿童
18岁以下不推荐
尚未确定18岁以下患者的安全性和有效性
不适用
老年人
65岁以上无需调整剂量
由于老年群体数据有限，使用时需谨慎
监测肾功能和肝功能
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
重度无需调整剂量
包括终末期肾病在内的任何程度肾功能损害均无需调整剂量
常规监测
肝功能不全
重度无需调整剂量
由于数据有限，重度肝功能损害时使用需谨慎
监测肝功能检查
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
轻中度无需调整剂量
轻至中度肝功能损害时无需调整剂量
常规监测
统计与临床数据
FDA批准年份
Fostemsavir (Rukobia)的FDA批准日期
药物类别
抗逆转录病毒药物分类
主要适应症
批准的治疗适应症
作用机制
药理学作用机制
用于治疗对其他抗逆转录病毒药物因耐药、不耐受或安全性问题而治疗选择有限的成年HIV-1感染患者。特别适用于无法从其他抗逆转录病毒药物中制定有效抑制方案的患者。
福替沙韦是一种前药，在体内代谢为他姆沙韦，后者直接与HIV-1包膜糖蛋白的gp120亚基结合。这种结合可阻止HIV-1与CD4+T细胞受体的初始相互作用，从而防止病毒附着和随后对宿主细胞的感染。
应与其他抗逆转录病毒药物联合使用。已知对他姆沙韦或福替沙韦过敏者禁用。部分患者可能出现免疫重建炎症综合征。尚未确定在儿童中的安全性和有效性。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
WellAlly 可能通过页面链接获得推荐返佣，且不向您收取任何额外费用。编辑内容绝不受商业关系影响。
本信息仅供教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
本内容仅供一般信息和教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。对于任何医疗问题，请务必咨询合格的医疗服务提供者；切勿因阅读本站内容而忽视专业医疗建议或推迟就医。
如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话或前往最近的急诊科。
医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年7月26日. · 阅读我们的编辑政策