Fremanezumab
Fremanezumab是一种单克隆抗体药物，用于预防成年人的偏头痛。它通过靶向并阻断降钙素基因相关肽（CGRP），一种参与偏头痛发作的蛋白质，来发挥作用。这种治疗通过皮下注射给药，通常需要处方。
Fremanezumab（夫瑞奈珠单抗）是一种CGRP抑制剂注射剂，用于预防成人偏头痛。
关键信息一览
- ATC
- N02CD03
- RxNorm
- 2056691
- 通用名
- Fremanezumab
- 药物类别
- atc-n02
- 商品名
- Ajovy
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- —
- 剂型
- prefilled syringe
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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用法用量
- Usual dose
- 225mg 每月一次
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每月一次（或每3个月675mg）
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 未获FDA批准用于儿童
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 不适用
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 225mg 每月一次
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每月一次（或每3个月675mg）
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
10 个群组妊娠期
孕早期如有可能应避免
仅在获益大于对胎儿的潜在风险时使用
建议定期进行产前监测
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
孕中期如有可能应避免
仅在获益大于潜在风险时继续使用
定期进行产前监测
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
孕晚期如有可能应避免
仅在获益大于潜在风险时使用
定期进行胎儿监测
请谨慎使用并监测不良反应。
哺乳期
哺乳期无需调整
根据获益-风险评估决定是否停止哺乳或中断治疗
监测婴儿潜在影响
儿童
18岁以下不推荐
未批准用于儿科患者；安全性和有效性尚未确定
不适用
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
老年人
65岁及以上无需调整
无需调整剂量；监测不良反应
常规监测
肾功能不全
轻度至中度无需调整
轻至中度肾功能损害无需调整剂量
常规监测
肾功能不全
重度无需调整
谨慎使用；临床数据有限
建议加强监测
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
轻度至中度无需调整
轻至中度肝功能损害无需调整剂量
常规监测
肝功能不全
重度无需调整
谨慎使用；临床数据有限
建议加强监测
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
药物类别
降钙素基因相关肽抑制剂单克隆抗体
FDA批准年份
Fremanezumab初始FDA批准
常见用途
发作性和慢性偏头痛的批准治疗适应症
给药途径
药物递送方式
Fremanezumab（夫瑞奈珠单抗）适用于成人偏头痛的预防性治疗，包括慢性偏头痛（每月15天或以上的头痛日）和发作性偏头痛（每月少于15天的头痛日）。
Fremanezumab（夫瑞奈珠单抗）是一种人源化单克隆抗体，可特异性结合降钙素基因相关肽（CGRP）配体，阻止CGRP与其受体结合。通过阻断这种参与偏头痛相关炎症和疼痛信号传导的神经肽，该药物有助于减少偏头痛发作的频率和严重程度。
Fremanezumab（夫瑞奈珠单抗）以皮下注射方式给药，可选择每月一次或每季度一次。作为一种生物制剂，未经咨询医生不可突然停药。常见副作用可能包括注射部位反应。治疗期间应监测患者的超敏反应。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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