氟维司群
氟维司群是一种选择性雌激素受体降解剂（SERD），用于治疗绝经后妇女的激素受体阳性乳腺癌。它通过与雌激素受体竞争性结合，阻断雌激素的促癌作用，并导致受体下调。
氟维司群是一种雌激素受体拮抗剂，用于治疗激素受体阳性乳腺癌，通过阻断雌激素刺激肿瘤生长发挥作用。
关键信息一览
- ATC
- L02BA03
- RxNorm
- 282357
- 通用名
- Fulvestrant
- 药物类别
- atc-l02
- 商品名
- Faslodex、Cligavyx
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- —
- 剂型
- prefilled syringe
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前，请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话。
用法用量
- Usual dose
- 500mg 每月一次（初始负荷剂量后）
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每月一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 500mg 第0、14、28天，然后每月一次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 负荷剂量后每月一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 500mg 每月一次（无需调整剂量）
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每月一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
8 个群组妊娠期
孕早期避免使用
除非明确必要，否则不应在孕期使用氟维司群。有生育潜力的女性应在治疗期间及最后一次给药后2年内使用有效避孕措施。
定期胎儿监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
孕中期避免使用
若发生妊娠应停用氟维司群，并告知患者对胎儿的潜在风险
定期胎儿监测和超声检查
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
孕晚期避免使用
不建议在孕晚期使用；应考虑妊娠期乳腺癌的替代治疗方案
定期胎儿监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
哺乳期
哺乳期停止哺乳
目前尚不清楚氟维司群是否会经人乳汁分泌。由于对婴儿可能造成伤害，哺乳期妇女应在治疗期间及最后一次给药后2年内停止哺乳。
无特定监测要求
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
儿童
儿童青少年未确定
氟维司群不适用于儿童患者。尚未确定在儿童或青少年中的安全性和有效性。
不适用
老年人
老年患者（65岁及以上）无需调整剂量
65岁以上患者无需调整剂量。然而，老年患者可能对药物敏感性增加，应密切监测不良反应。
定期评估耐受性和不良反应
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
轻度至中度无需调整剂量
轻至中度肾功能损害患者（肌酐清除率30-80 mL/min）无需调整剂量。重度肾功能损害患者应谨慎使用。
定期监测肾功能
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
轻度至中度考虑减量
氟维司群在肝脏代谢。轻至中度肝功能损害患者无需特定剂量调整，但建议密切监测。应谨慎使用。
定期监测肝功能
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
FDA批准年份
一般处方信息
药物类别
药物类别信息
常见用途
常见治疗用途
作用机制
药理学作用机制
用于治疗抗雌激素治疗后出现疾病进展的绝经后女性激素受体阳性转移性乳腺癌。可单独使用或与其他靶向疗法联合使用。
氟维司群是一种选择性雌激素受体降解剂（SERD），可与雌激素受体竞争性结合，其亲和力与雌二醇相当。通过与这些受体结合，它可以阻止雌激素激活它们，从而导致受体下调并抑制雌激素依赖性肿瘤生长。
以肌肉注射给药（通常在第0、14天给药500mg，之后每月一次）。常见副作用可能包括注射部位疼痛、恶心和潮热。需要由医疗专业人员正确操作和给药。可能增加服用抗凝剂患者的出血风险。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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