加巴喷丁
加巴喷丁是一种抗癫痫药物，用于预防和控制癫痫发作以及治疗某些类型的神经痛。
加巴喷丁是一种抗惊厥药，通过与神经系统中的钙通道结合来治疗癫痫发作和神经疼痛。
关键信息一览
- ATC
- N03AX12
- 通用名
- Gabapentin
- 药物类别
- 抗癫痫药
- 商品名
- Neurontin
- 获取方式
- 处方药
- 妊娠分级
- C 类
- 哺乳期
- 谨慎
- 半衰期（小时）
- 6
- 起效时间（分钟）
- 60
- 作用时长（小时）
- 8
- 给药途径
- 口服
- 剂型
- 胶囊、片剂
- 上市地区
- CN、超声、EU、JP
- 需监测
- drowsiness、肾功能
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请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前，请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话。
用法用量
- Usual dose
- 500毫克，每日两次
- Maximum
- 需要咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 250毫克，每日两次
- Maximum
- 需要咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 400毫克，每日一次
- Maximum
- 需要咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
8 个群组妊娠期
孕早期尽可能避免使用
除非获益大于风险，否则妊娠期间应避免使用
定期进行胎儿监测和超声检查
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
孕中期尽可能避免使用
除非癫痫控制必需，否则应继续避免使用
监测胎儿生长发育
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
孕晚期分娩前应逐渐减量
分娩前停药或逐渐减量以预防新生儿戒断反应
监测新生儿戒断症状
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
哺乳期
哺乳期使用最低有效剂量
监测婴儿是否出现过度嗜睡和发育变化
观察婴儿是否出现镇静、喂养困难和发育迟缓
请谨慎使用并监测不良反应。
老年人
老年人降低起始剂量并根据肾功能进行调整
从100-300mg睡前服用开始，由于敏感性增加应缓慢加量
监测跌倒、头晕和认知变化
请谨慎使用并监测不良反应。
儿童
3至12岁儿童根据体重给药，每日最大剂量1800mg
获批用于癫痫；该年龄段不适用于神经性疼痛
监测行为变化和发育进展
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
重度肾功能损害需要显著减量
肌酐清除率<15时减量至100-300mg隔日服用；肌酐清除率15-30时100-300mg每日服用
定期监测肾功能并相应调整剂量
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
肝功能不全
轻度至中度无需调整
肝功能损害患者无需调整剂量
标准监测
统计与临床数据
FDA批准年份
加巴喷丁（Neurontin）获得FDA批准的年份
药物类别
加巴喷丁的药理学分类
常见用途
主要治疗应用
作用机制
药理学机制
加巴喷丁已获美国FDA批准用于治疗部分性癫痫发作（作为辅助治疗）、带状疱疹后神经痛（带状疱疹后的疼痛）和不宁腿综合征。它也常被超说明书处方用于其他神经病理性疼痛、焦虑、失眠和偏头痛预防。
加巴喷丁与中枢神经系统中电压门控钙通道的α2-δ亚基结合。这一作用减少了参与疼痛信号传导和癫痫活动的兴奋性神经递质的释放，最终降低神经元的兴奋性。
加巴喷丁可能导致头晕、嗜睡和协调问题；在了解其对您的影响之前，请勿驾驶。切勿突然停用此药物，因为这可能引起戒断症状。如果您有肾脏问题，请告知医生，因为可能需要调整剂量。它不是受管控物质，但存在滥用潜力。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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本信息仅供教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年7月22日. · 阅读我们的编辑政策