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加兰他敏

发布:2026年7月26日更新:2026年7月26日

加兰他敏是一种胆碱酯酶抑制剂,用于治疗轻度至中度阿尔茨海默病患者的认知症状。它通过增加大脑中的乙酰胆碱水平来发挥作用,乙酰胆碱是一种随着病情进展而减少的神经递质。这种药物有助于改善记忆力和思维能力。

摘要速览

加兰他敏通过抑制分解乙酰胆碱的酶来治疗轻度至中度阿尔茨海默病,从而增加大脑中这种关键神经递质的含量。

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年7月26日编辑政策

关键信息一览

ATC
N06DA04
RxNorm
4637
通用名
Galantamine
药物类别
atc-n06
商品名
—
获取方式
处方药
哺乳期
未知
给药途径
口服
剂型
胶囊、片剂、溶液
上市地区
超声、EU、CN、JP
需监测
—

本页面仅供信息参考。

请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前,请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况,请立即拨打当地急救电话。

用法用量

成人 (标准)片剂
Usual dose
500毫克,每日两次
Maximum
咨询医生
用药频率
每12小时一次
用药说明
遵医嘱使用
疗程限制
按处方规定
需监测
标准
儿童 (标准)片剂
Usual dose
250毫克,每日两次
Maximum
咨询医生
用药频率
每12小时一次
用药说明
遵医嘱使用
疗程限制
按处方规定
需监测
标准
老年人 (标准)片剂
Usual dose
400毫克,每日一次
Maximum
咨询医生
用药频率
每日一次
用药说明
遵医嘱使用
疗程限制
按处方规定
需监测
标准

药物过量

重要过量信息
中毒剂量: 单次给药超过100毫克可能导致严重毒性
长期过量: 超过推荐日剂量长期使用可能导致累积性胆碱能效应
紧急处理措施
启动紧急医疗服务,如就诊在1小时内给予活性炭,提供支持治疗
解毒剂
无特定解毒剂(支持治疗是主要治疗方法)
中毒控制热线:1-800-222-1222

特殊人群

12 个群组
✗

妊娠期

孕早期
不安全
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

尽可能避免

核心建议

妊娠期避免使用,除非获益大于风险

监测

定期胎儿监测

此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。

✗

妊娠期

孕中期
不安全
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

尽可能避免

核心建议

妊娠期避免使用,除非获益大于风险

监测

定期胎儿监测

此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。

⚠

妊娠期

孕晚期
谨慎
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

极其谨慎使用

核心建议

仅在获益大于风险时使用;可能在分娩临近时影响胎儿

监测

胎儿监测及产后新生儿评估

请谨慎使用并监测不良反应。

?

哺乳期

哺乳期
未知
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

避免

核心建议

哺乳期不推荐使用;停止哺乳或停药

监测

监测婴儿不良反应

⚠

老年人

老年人
谨慎
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

从剂量范围低限开始

核心建议

谨慎使用;对胆碱能作用可能更敏感

监测

监测胃肠道不良反应和心动过缓

请谨慎使用并监测不良反应。

✗

儿童

儿童青少年
不安全
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

不推荐

核心建议

不适用于儿科患者;安全性和有效性尚未确立

监测

不适用

此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。

⚠

肾功能不全

轻度
谨慎
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

无需调整

核心建议

轻度肾功能损害无需调整剂量

监测

定期监测肾功能

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

肾功能不全

中度
谨慎
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

减少剂量

核心建议

减少剂量;考虑从4mg每日一次开始

监测

监测肾功能和不良反应

请谨慎使用并监测不良反应。

✗

肾功能不全

重度
不安全
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

避免

核心建议

重度肾功能损害不推荐使用;禁忌

监测

监测肾功能

此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。

⚠

肝功能不全

轻度
谨慎
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

无需调整

核心建议

轻度肝功能损害无需调整剂量

监测

定期监测肝功能

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

肝功能不全

中度
谨慎
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

减少剂量

核心建议

减少剂量;考虑从4mg每日一次开始

监测

监测肝功能和不良反应

请谨慎使用并监测不良反应。

✗

肝功能不全

重度
不安全
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

避免

核心建议

重度肝功能损害不推荐使用;禁忌

监测

监测肝功能

此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。

统计与临床数据

prescribingFDA
2023

FDA批准年份

数值:2001

FDA批准用于阿尔茨海默病治疗

drug_classWHO
2023

药物类别

数值:胆碱酯酶抑制剂

药理学分类

usageMedical guidelines
2023

常见用途

数值:阿尔茨海默病治疗

主要治疗适应症

mechanismFDA
2023

作用机制

数值:乙酰胆碱酯酶抑制

药效学特性

用于治疗轻度至中度阿尔茨海默病痴呆,以改善认知功能、记忆力和日常生活能力。

加兰他敏可逆性地抑制乙酰胆碱酯酶(一种分解乙酰胆碱的酶)。通过阻止这种分解,它增加了大脑神经突触中乙酰胆碱的可用性,从而补偿阿尔茨海默病中观察到的胆碱能神经元损失。

常见副作用包括恶心、呕吐、腹泻、食欲下降和头晕——通常发生在治疗早期。应与食物同服以减少胃肠道反应。心脏疾病、癫痫或哮喘患者应谨慎使用。需要逐步调整剂量;通常起始剂量为每日两次、每次4mg,并逐渐增加。加兰他敏不能治愈阿尔茨海默病,但可能减缓症状进展。

禁忌症

以下疾病或生理状态下,应避免或谨慎使用本药。

禁止使用(1)

绝对禁忌超敏反应

对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。

谨慎使用(1)

相对禁忌妊娠

请咨询医疗保健提供者,权衡获益与风险。

官方药品说明书

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