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更昔洛韦

发布:2026年7月26日更新:2026年7月26日

更昔洛韦是一种抗病毒药物,主要用于治疗巨细胞病毒(CMV)感染,特别是那些免疫系统受损的患者,如艾滋病患者或器官移植受者。它有静脉注射、口服和玻璃体内注射剂型,用于治疗严重的CMV感染。

摘要速览

一种抗病毒药物,主要用于治疗免疫抑制患者的巨细胞病毒感染。

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关键信息一览

ATC
J05AB06
RxNorm
4678
通用名
Ganciclovir
药物类别
atc-j05
商品名
Zirgan
获取方式
处方药
哺乳期
未知
给药途径
眼用、口服
剂型
注射剂、凝胶、胶囊
上市地区
超声、EU、CN、JP
需监测
—

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请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前,请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况,请立即拨打当地急救电话。

用法用量

成人 (标准)片剂
Usual dose
1000mg每日三次
Maximum
咨询医生
用药频率
每8小时一次
用药说明
遵医嘱
疗程限制
按处方
需监测
标准
儿童 (标准)片剂
Usual dose
5mg/kg每日三次
Maximum
咨询医生
用药频率
每8小时一次
用药说明
遵医嘱
疗程限制
按处方
需监测
标准
老年人 (标准)片剂
Usual dose
500mg每日两次
Maximum
咨询医生
用药频率
每12小时一次
用药说明
遵医嘱
疗程限制
按处方
需监测
标准

药物过量

重要过量信息
中毒剂量: 单次剂量超过5克可能导致严重毒性
长期过量: 累计剂量超过推荐水平可导致骨髓抑制和器官损害
紧急处理措施
在1-2小时内洗胃、活性炭、可考虑血液透析
解毒剂
无特定解毒剂(支持治疗是主要治疗手段)
中毒控制热线:1-800-222-1222

特殊人群

7 个群组
✗

妊娠期

孕早期
不安全
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

如有可能应避免

核心建议

妊娠期除非获益超过风险否则应避免使用;与患者讨论潜在胎儿伤害

监测

定期胎儿监护、超声检查

此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。

⚠

妊娠期

孕中晚期
谨慎
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

使用最低有效剂量

核心建议

仅在获益超过潜在风险时使用;如可能应考虑替代疗法

监测

胎儿生长监测、定期产前检查

请谨慎使用并监测不良反应。

✗

哺乳期

哺乳期
禁忌
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

停止哺乳

核心建议

治疗期间及最后一剂用药后至少24小时内不要哺乳;更昔洛韦可排泄至母乳

监测

婴儿不良效应监测

此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。

⚠

儿童

儿童
谨慎
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

需按体重或体表面积给药

核心建议

仅用于有明确CMV感染的免疫功能低下儿童;密切监测血细胞计数

监测

诱导期每周两次全血细胞计数,维持期每周一次

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

老年人

老年人
谨慎
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

根据肾功能降低剂量

核心建议

给药前评估肾功能;从剂量范围低端开始;监测神经系统不良效应

监测

定期监测肾功能和全血细胞计数

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

肾功能不全

轻中度
谨慎
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

根据肌酐清除率需降低剂量

核心建议

根据肌酐清除率调整剂量;肌酐清除率50-79 mL/min时剂量减少50%;肌酐清除率25-49 mL/min时剂量减少75%

监测

治疗期间每2-3天监测肾功能和血液学参数

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

肾功能不全

重度
谨慎
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

显著减量或延长给药间隔

核心建议

肌酐清除率<25 mL/min时极度谨慎;考虑替代疗法;如使用,每24-48小时给予1.25 mg/kg

监测

频繁监测肾功能和血细胞计数,如有条件进行血清药物水平监测

请谨慎使用并监测不良反应。

统计与临床数据

prescribingFDA
2023

常用始于

数值:1989

更昔洛韦静脉注射剂的FDA批准年份

drug_classWHO
2023

药物类别

数值:抗病毒药物 - 核苷类似物

抗病毒药物的药理学分类

usageMedical guidelines
2023

常用适应症

数值:治疗免疫功能低下患者的巨细胞病毒(CMV)感染

更昔洛韦的主要治疗适应症

mechanismPharmacology references
2023

作用机制

数值:通过与脱氧鸟苷三磷酸竞争抑制病毒DNA合成

药效学特性

用于治疗和预防CMV感染,包括免疫抑制患者(HIV/AIDS、器官移植受者)的CMV视网膜炎、结肠炎或肺炎。也用于实体器官和骨髓移植患者的CMV预防。

更昔洛韦是一种合成鸟嘌呤核苷类似物,在感染细胞内转化为更昔洛韦三磷酸。它竞争性抑制病毒DNA聚合酶,掺入病毒DNA导致链终止,从而抑制病毒复制。

显著的骨髓抑制(中性粒细胞减少、血小板减少)常见,需定期监测全血细胞计数。肾功能损害者慎用(需调整剂量)。由于其致畸性,妊娠期禁用;男性和女性患者在治疗期间及治疗后均应采取有效避孕措施。静脉给药可能引起静脉炎,需保证充足的补液。

禁忌症

以下疾病或生理状态下,应避免或谨慎使用本药。

禁止使用(1)

绝对禁忌超敏反应

对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。

谨慎使用(1)

相对禁忌妊娠

请咨询医疗保健提供者,权衡获益与风险。

官方药品说明书

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