更昔洛韦
更昔洛韦是一种抗病毒药物,主要用于治疗巨细胞病毒(CMV)感染,特别是那些免疫系统受损的患者,如艾滋病患者或器官移植受者。它有静脉注射、口服和玻璃体内注射剂型,用于治疗严重的CMV感染。
一种抗病毒药物,主要用于治疗免疫抑制患者的巨细胞病毒感染。
该药品带有黑框警告(boxed warning)——这是美国 FDA 最严重的警告级别。使用前请查阅完整的处方信息。
关键信息一览
- ATC
- J05AB06
- RxNorm
- 4678
- 通用名
- Ganciclovir
- 药物类别
- atc-j05
- 商品名
- Zirgan
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- 眼用、口服
- 剂型
- 注射剂、凝胶、胶囊
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前,请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况,请立即拨打当地急救电话。
用法用量
- Usual dose
- 1000mg每日三次
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每8小时一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 5mg/kg每日三次
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每8小时一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 500mg每日两次
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
7 个群组妊娠期
孕早期如有可能应避免
妊娠期除非获益超过风险否则应避免使用;与患者讨论潜在胎儿伤害
定期胎儿监护、超声检查
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
孕中晚期使用最低有效剂量
仅在获益超过潜在风险时使用;如可能应考虑替代疗法
胎儿生长监测、定期产前检查
请谨慎使用并监测不良反应。
哺乳期
哺乳期停止哺乳
治疗期间及最后一剂用药后至少24小时内不要哺乳;更昔洛韦可排泄至母乳
婴儿不良效应监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
儿童
儿童需按体重或体表面积给药
仅用于有明确CMV感染的免疫功能低下儿童;密切监测血细胞计数
诱导期每周两次全血细胞计数,维持期每周一次
请谨慎使用并监测不良反应。
老年人
老年人根据肾功能降低剂量
给药前评估肾功能;从剂量范围低端开始;监测神经系统不良效应
定期监测肾功能和全血细胞计数
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
轻中度根据肌酐清除率需降低剂量
根据肌酐清除率调整剂量;肌酐清除率50-79 mL/min时剂量减少50%;肌酐清除率25-49 mL/min时剂量减少75%
治疗期间每2-3天监测肾功能和血液学参数
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
重度显著减量或延长给药间隔
肌酐清除率<25 mL/min时极度谨慎;考虑替代疗法;如使用,每24-48小时给予1.25 mg/kg
频繁监测肾功能和血细胞计数,如有条件进行血清药物水平监测
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
常用始于
更昔洛韦静脉注射剂的FDA批准年份
药物类别
抗病毒药物的药理学分类
常用适应症
更昔洛韦的主要治疗适应症
作用机制
药效学特性
用于治疗和预防CMV感染,包括免疫抑制患者(HIV/AIDS、器官移植受者)的CMV视网膜炎、结肠炎或肺炎。也用于实体器官和骨髓移植患者的CMV预防。
更昔洛韦是一种合成鸟嘌呤核苷类似物,在感染细胞内转化为更昔洛韦三磷酸。它竞争性抑制病毒DNA聚合酶,掺入病毒DNA导致链终止,从而抑制病毒复制。
显著的骨髓抑制(中性粒细胞减少、血小板减少)常见,需定期监测全血细胞计数。肾功能损害者慎用(需调整剂量)。由于其致畸性,妊娠期禁用;男性和女性患者在治疗期间及治疗后均应采取有效避孕措施。静脉给药可能引起静脉炎,需保证充足的补液。
禁忌症
以下疾病或生理状态下,应避免或谨慎使用本药。
禁止使用(1)
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用(1)
请咨询医疗保健提供者,权衡获益与风险。
官方药品说明书
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本信息仅供教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年7月26日. · 阅读我们的编辑政策