Ganirelix
Ganirelix是一种GnRH拮抗剂药物，用于辅助生殖技术（ART）中的生育治疗，以防止在控制性卵巢刺激期间过早排卵。它通过阻断垂体中的GnRH受体，从而抑制性腺激素的释放。
加尼瑞克斯是一种生育药物，通过阻断LH峰值防止IVF周期中提前排卵。
关键信息一览
- ATC
- H01CC01
- RxNorm
- 35825
- 通用名
- Ganirelix
- 药物类别
- atc-h01
- 商品名
- Fyremadel
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- —
- 剂型
- prefilled syringe、溶液
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前，请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话。
用法用量
- Usual dose
- 250微克，每日一次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 不适用
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 不适用
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 250微克，每日一次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
8 个群组妊娠期
孕早期如有可能应避免
妊娠期间应避免使用，除非利大于弊；加尼瑞克斯用于生育治疗，不适用于孕妇
如发生暴露，应定期进行胎儿监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
孕中期避免
治疗期间如发生妊娠，应停药
定期产前护理
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
孕晚期避免
妊娠晚期不推荐使用
标准产前监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
哺乳期
哺乳期避免
哺乳期不推荐使用；根据需要停止哺乳或避免用药
监测婴儿不良反应
儿童
18岁以下儿童不适用
不适用于儿童患者；儿童和青少年禁用
不适用
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
老年人
65岁及以上老年人谨慎使用；尚未明确具体剂量调整方案
加尼瑞克斯主要用于接受生育治疗的育龄期女性；老年人数据有限
监测肾功能和肝功能
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
轻度至中度基于数据有限，不推荐进行特定剂量调整
谨慎使用；药代动力学数据有限
监测肾功能
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
轻度至中度尚未建立特定剂量调整方案
谨慎使用；肝功能损害使用数据有限
监测肝功能检查
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
FDA批准年份
FDA批准用于体外受精的受控卵巢刺激
药物类别
促性腺激素释放激素拮抗剂分类
常见用途
辅助生殖技术治疗
给药途径
给药方法
加尼瑞克斯适用于在接受控制性卵巢刺激以进行辅助生殖技术（ART）的女性中预防过早的黄体生成素（LH）峰值，特别是体外受精（IVF）和卵胞浆内单精子注射（ICSI）周期。
作为GnRH拮抗剂，加尼瑞克斯竞争性地与垂体前叶的GnRH受体结合，阻断内源性GnRH的作用。这导致LH和FSH分泌的快速抑制，防止可能导致卵子在卵泡发育尚未达到最佳状态时释放的过早LH峰值。
加尼瑞克斯通过皮下注射给药，通常在IVF周期的卵泡期中晚期进行。常见副作用可能包括注射部位反应、头痛和腹部不适。应仅在生育专家的监督下使用，作为综合ART治疗方案的一部分。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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本信息仅供教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
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