吉西他滨
吉西他滨是一种核苷类似物化疗药物，通过干扰DNA合成导致癌细胞死亡。它主要用于治疗胰腺癌以及膀胱癌、乳腺癌、卵巢癌和非小细胞肺癌。
吉西他滨是一种化疗药物，通过干扰癌细胞的DNA合成来减缓或阻止肿瘤生长。
关键信息一览
- ATC
- L01BC05
- RxNorm
- 12574
- 通用名
- Gemcitabine
- 药物类别
- atc-l01
- 商品名
- Infugem、Avgemsi、Inlexzo
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- —
- 剂型
- 注射剂、溶液
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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用法用量
- Usual dose
- 500mg 每日两次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 250mg 每日两次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 400mg 每日一次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
8 个群组妊娠期
孕早期如有可能应避免
除非获益超过对母亲的潜在风险，否则应避免在孕期使用
定期进行胎儿监测和超声检查
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
孕中期如有可能应避免
除非获益超过风险，否则应避免在孕期使用
定期进行胎儿监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
孕晚期如有可能应避免
由于潜在的胎儿毒性，临近产期时应避免使用
定期进行胎儿监测和子宫活动监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
哺乳期
哺乳期停止哺乳
在吉西他滨治疗期间及最后一次给药后至少1周内不要哺乳
不适用
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
儿童
12-17岁儿童根据体重给药
仅在具有适当监测的儿科肿瘤专科环境中使用；对部分儿童癌症已确立疗效
密切进行血液学监测和器官功能评估
请谨慎使用并监测不良反应。
老年人
65岁及以上老年人无需特别调整
谨慎使用；无需正式减量，但需密切监测毒性
定期监测肾功能和肝功能、血液学参数
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
轻度至中度无需标准剂量调整
谨慎使用；定期监测肾功能
每周期前监测血清肌酐和肌酐清除率
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
轻度至中度无需特别剂量调整
肝功能损害时谨慎使用；监测肝功能检查
定期监测肝功能检查和胆红素
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
FDA批准年份
吉西他滨于1996年首次获得FDA批准
药物类别
吉西他滨被归类为抗代谢物和核苷类似物化疗药物
常见用途
吉西他滨的FDA批准适应症
作用机制
吉西他滨的主要药效学机制
用于治疗胰腺癌（晚期或转移性）、膀胱癌、非小细胞肺癌、乳腺癌和卵巢癌。根据癌症类型和分期，可单独使用或与其他化疗药物联合使用。
吉西他滨是一种嘧啶核苷类似物，在细胞内代谢为活性的二磷酸盐（dFdCDP）和三磷酸盐（dFdCTP）形式。二磷酸盐抑制核糖核苷酸还原酶，而三磷酸盐则嵌入DNA，阻断DNA合成并导致细胞死亡，尤其是快速分裂的癌细胞。
通过静脉输注给药，通常为每周一次。常见副作用包括骨髓抑制（血细胞计数降低）、疲劳、恶心和流感样症状。需要定期监测血细胞计数。孕妇禁用，因其可能对胎儿造成伤害。肝肾功能受损的患者应谨慎使用。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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