吉哌隆
吉哌隆（品牌名EXXUA）是一种用于治疗成人重度抑郁症的抗抑郁药。它通过选择性靶向大脑中的血清素5-HT1A受体来调节血清素活性。与许多其他抗抑郁药不同，它不是一种血清素再摄取抑制剂。
吉吡隆是一种抗抑郁药，通过作用于大脑中的血清素受体来治疗抑郁症。
该药品带有黑框警告（boxed warning）——这是美国 FDA 最严重的警告级别。使用前请查阅完整的处方信息。
关键信息一览
- ATC
- N06AX19
- RxNorm
- 2672253
- 通用名
- Gepirone
- 药物类别
- atc-n06
- 商品名
- Exxua
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- 口服
- 剂型
- 片剂
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前，请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话。
用法用量
- Usual dose
- 500毫克，每日两次
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 遵医嘱使用
- 疗程限制
- 按处方规定
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 250毫克，每日两次
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 遵医嘱使用
- 疗程限制
- 按处方规定
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 400毫克，每日一次
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 遵医嘱使用
- 疗程限制
- 按处方规定
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
9 个群组妊娠期
孕早期如有可能应避免
除非获益大于风险，否则应避免在孕期使用
定期胎儿监测
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
孕晚期如有可能应避免
除非获益大于风险，否则临近分娩时应避免使用
胎儿监测及新生儿评估
请谨慎使用并监测不良反应。
哺乳期
哺乳期避免
由于母乳中排泄情况不明，不建议在哺乳期使用
监测婴儿镇静或喂养变化
老年人
老年人减少剂量
以最低有效剂量起始，逐步调整；监测镇静和头晕情况
定期评估血压和镇静情况
请谨慎使用并监测不良反应。
儿童
儿童青少年不推荐
因缺乏安全性和有效性数据，不批准用于18岁以下患者
不适用
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
肾功能不全
中度肾功能损害减少剂量
谨慎使用；肌酐清除率30-50 mL/min的患者应考虑减量
监测肾功能并相应调整剂量
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
重度肾功能损害避免或显著减少剂量
肌酐清除率低于30 mL/min的患者不推荐使用
密切监测肾功能和不良反应
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
中度肝功能损害减少剂量
谨慎使用；中度损害可能需要减量
监测肝功能检查和镇静情况
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
重度肝功能损害避免
因数据有限，重度肝功能损害患者不推荐使用
如必须使用应密切监测
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
FDA批准年份
Exxua（吉哌隆缓释片）用于重性抑郁障碍的FDA批准
药物类别
药理学分类
常见用途
治疗适应症
作用机制
药效学特性
吉吡隆适用于治疗成人患者的重性抑郁障碍（MDD）。当抑郁症状显著影响日常功能和生活质量时，可使用该药。
吉吡隆主要通过选择性激动5-羟色胺5-HT1A受体发挥抗抑郁作用。通过激活这些受体，它调节中枢神经系统的血清素能神经传导。产生抗抑郁作用的确切通路尚未完全阐明。
与其他抗抑郁药一样，吉吡隆可能需要数周才能产生完全的治疗效果。应监测患者的抑郁加重或自杀念头，尤其是在开始治疗时。不应突然停药。常见副作用可能包括恶心、头晕和头痛。患者应告知其医疗保健提供者他们正在服用的所有药物和补充剂，以避免潜在的相互作用。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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本信息仅供教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年7月26日. · 阅读我们的编辑政策