格拉司琼
格拉司琼是一种5-HT3受体拮抗剂，用于预防和治疗恶心和呕吐，主要用于接受化疗或放疗的患者。
格拉司琼是一种5-HT3受体拮抗剂止吐药，用于预防化疗、手术和放疗引起的恶心和呕吐。
关键信息一览
- ATC
- A04AA02
- RxNorm
- 26237
- 通用名
- Granisetron
- 药物类别
- atc-a04
- 商品名
- Sustol、Granisol、Sancuso
- 获取方式
- 处方药
- 妊娠分级
- B 类
- 哺乳期
- 安全
- 给药途径
- 口服
- 剂型
- prefilled syringe、注射剂、溶液、片剂
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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用法用量
- Usual dose
- 1mg，每日两次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 遵医嘱用药
- 疗程限制
- 遵医嘱
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 10 mcg/kg，每日两次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 遵医嘱用药
- 疗程限制
- 遵医嘱
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 1mg，每日两次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 遵医嘱用药
- 疗程限制
- 遵医嘱
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
9 个群组妊娠期
孕早期使用最低有效剂量
仅在明确需要且收益大于潜在风险时使用
定期产前监测
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
孕中晚期标准剂量
在妊娠晚期被认为是化疗相关恶心的安全用药
标准产前护理
哺乳期
哺乳期谨慎使用
考虑停止母乳喂养，或在给药后24小时内使用吸奶器吸奶并弃去
监测婴儿是否出现异常嗜睡或喂养变化
请谨慎使用并监测不良反应。
儿童
2岁以下根据体重给药
仅在临床环境中用于化疗相关呕吐
密切监测生命体征
请谨慎使用并监测不良反应。
儿童
2至17岁根据体重给药，不超过成人最大剂量
获批用于化疗和放疗相关恶心
标准儿科监测
老年人
65岁及以上无需调整
标准剂量适用
标准老年患者不良反监测
肾功能不全
轻度至中度无需调整
推荐使用标准剂量
标准监测
肝功能不全
轻度至中度无需调整
轻至中度肝功能损害使用标准剂量
标准肝功能监测
肝功能不全
重度考虑减量
监测是否出现不良反应的增加，考虑降低剂量
密切监测肝功能和药物反应
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
FDA 批准年份
Granisetron 首次获 FDA 批准年份
药物类别
ATC 编码 A04AA02 - 血清素（5-HT3）受体拮抗剂
主要适应症
主要治疗用途
次要适应症
附加治疗用途
预防由致吐性癌症化疗、放疗和手术引起的急性恶心和呕吐。对于中度至高度致吐性化疗方案尤为有效。
格拉司琼通过选择性阻断化学感受器触发区和胃肠道迷走神经传入神经元上的5-羟色胺（5-HT3）受体，抑制呕吐反射信号。
有口服、静脉注射和透皮贴剂剂型。常见副作用包括头痛、便秘和头晕。为获得最佳效果，应在化疗或手术前给药。可能与其他5-羟色胺类药物发生相互作用。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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