haloperidol 药物使用指南
本指南介绍 haloperidol 的主要用途、服用方法、常见副作用、严重警告以及重要的药物相互作用和注意事项。
请严格遵照医嘱服用 haloperidol，不要自行停药或加量。如出现高热、严重肌肉僵硬、意识混乱、异常出汗，或新的不自主运动、吞咽或呼吸困难、晕厥、严重过敏反应，应立即就医。
该药品带有黑框警告（boxed warning）——这是美国 FDA 最严重的警告级别。使用前请查阅完整的处方信息。
关键信息一览
- ATC
- N05AD01
- 通用名
- Haloperidol
- 药物类别
- 抗精神病药
- 商品名
- Haldol
- 获取方式
- 处方药
- 妊娠分级
- C 类
- 哺乳期
- 谨慎
- 半衰期（小时）
- 20
- 起效时间（分钟）
- 30
- 作用时长（小时）
- 12
- 给药途径
- 口服、肌内注射、静脉注射
- 剂型
- 片剂、注射剂
- 上市地区
- CN、超声、EU、JP
- 需监测
- extrapyramidal-symptoms、cardiac-qt
本页面仅供信息参考。
请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前，请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话。
用法用量
- Usual dose
- 0.5-5mg，每日两次
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 0.5-2mg，每日两次
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 0.5-2mg，每日一次
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
7 个群组妊娠期
孕早期使用最低有效剂量
除非利大于弊，否则应避免在孕期使用；考虑在分娩前停药以避免新生儿锥体外系症状
定期胎儿监测，监测新生儿症状
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
孕晚期使用最低有效剂量
如可能，避免在临近分娩时使用；需要新生儿监测
胎儿生长监测，新生儿戒断症状评估
请谨慎使用并监测不良反应。
哺乳期
哺乳期避免或使用最低有效剂量
氟哌啶醇可进入母乳；避免哺乳或在必要时停药
监测婴儿镇静、喂养问题、发育里程碑、锥体外系症状
请谨慎使用并监测不良反应。
老年人
老年人起始较低剂量，通常为成人剂量的一半
使用最低有效剂量；锥体外系症状、镇静和体位性低血压风险增加
定期评估运动障碍、血压、认知功能、跌倒风险
请谨慎使用并监测不良反应。
儿童
儿童（3-12岁）基于体重给药，低剂量起始缓慢滴定
FDA批准用于3岁及以上某些疾病；密切监测副作用
监测生长、发育、锥体外系症状、代谢参数
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
重度肾功能损害减量25-50%
谨慎使用；剂量调整数据有限
监测肾功能，根据临床反应调整剂量
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
中重度肝功能损害减量25-50%
氟哌啶醇经肝脏代谢；谨慎使用并调整剂量
监测肝功能检测、临床反应和副作用
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
药物类别
第一代抗精神病药物
主要作用机制
主要药理学作用机制
常见用途
FDA批准的治疗适应症
FDA批准年份
氟哌啶醇的原始FDA批准日期
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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本信息仅供教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年7月22日. · 阅读我们的编辑政策