抗血友病因子

Humate-P适用于血友病A（先天性VIII因子缺乏症）患者的出血治疗和预防，也适用于血管性血友病患者在单用去氨加压素（DDAVP）无效或禁忌时的自发性或创伤性出血治疗。

Humate-P替代血液中缺乏或不足的凝血因子（VIII因子和血管性血友病因子），帮助恢复正常的凝血级联反应，使稳定的血凝块得以形成，从而止血或预防出血。

Humate-P源自人血浆，存在传播感染因子的风险。对已知对其任何成分过敏的患者应谨慎使用。剂量根据患者的病情、体重和临床反应进行个体化调整。该药物通常在医疗保健专业人员的监督下给药，尤其是家庭治疗方案。