Hyaluronidase
Hyaluronidase 是一种酶，可分解透明质酸，这是结缔组织中天然存在的一种多糖。它作为一种辅助手段，用于促进注射药物和液体的吸收和扩散，并提高皮下或肌肉注射时的组织渗透性。
透明质酸酶是一种通过分解透明质酸来增加组织通透性的酶，用于增强药物吸收和治疗外渗损伤。
该药品带有黑框警告（boxed warning）——这是美国 FDA 最严重的警告级别。使用前请查阅完整的处方信息。
关键信息一览
- ATC
- B06AA03
- RxNorm
- 5464
- 通用名
- Hyaluronidase
- 药物类别
- atc-b06
- 商品名
- Rituxan Hycela、Herceptin Hylecta、Darzalex Faspro、Phesgo、Vyvgart Hytrulo、Ocrevus Zunovo、Tecentriq Hybreza、Opdivo Qvantig、Rybrevant Faspro、Amphadase、Vitrase、Hylenex
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- —
- 剂型
- 注射剂、prefilled syringe
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前，请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话。
用法用量
- Usual dose
- 每次2000单位
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 根据皮下药物分散需要使用
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 每次75-200单位
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 根据皮下药物分散需要使用
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 每次2000单位
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 根据皮下药物分散需要使用
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
11 个群组妊娠期
孕早期如有可能应避免
除非利大于弊，否则应避免在孕期使用
定期胎儿监测
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
孕中期使用最低有效剂量
仅在收益明显大于风险时使用
定期产前监测
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
孕晚期使用最低有效剂量
仅在收益大于潜在风险时使用
孕晚期胎儿监测
请谨慎使用并监测不良反应。
哺乳期
哺乳期无需特别调整
停止哺乳或治疗后24小时内挤出乳汁
监测婴儿不良反应
老年人
老年人无需特别调整
使用标准剂量，监测超敏反应
标准监测
儿童
2岁以下儿童谨慎使用
2岁以下儿童仅在严密医学监护下使用
密切监测不良反应
请谨慎使用并监测不良反应。
儿童
2至18岁儿童无需特别调整
在医学监护下使用标准儿科剂量
标准儿科监测
肾功能不全
轻度至中度无需特别调整
可使用标准剂量
标准肾功能监测
肾功能不全
重度谨慎使用
仅在收益大于风险时使用
密切监测肾功能
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
轻度至中度无需特别调整
可使用标准剂量
标准肝功能监测
肝功能不全
重度谨慎使用
仅在收益大于风险时使用
密切监测肝功能
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
药物类别
用于促进皮下药物吸收的酶
作用机制
酶促作用促进药物分散
主要治疗用途
用于复方制剂以增强药物吸收
FDA批准的复方产品
包括Rituxan Hycela、Herceptin HylectA、Darzalex Faspro、Phesgo、Vyvgart Hytrulo、Ocrevus Zunovo、Tecentriq Hybreza、Opdivo Qvantig、Rybrevant Faspro、Amphadase、Vitrase、Hylenex
用于促进皮下输液和药物的给药，治疗静脉注射外渗损伤，并作为眼科手术的辅助手段。也可超说明书用于提高皮下注射和输液的吸收。
透明质酸酶可暂时分解细胞外基质中的透明质酸，增加组织通透性，使液体更容易在皮下或肌肉组织中扩散。
不应注射到炎症或感染区域、恶性肿瘤或血液循环不良的部位。可能出现过敏反应。通常不影响内源性透明质酸的合成。请参阅具体产品说明书了解剂量和给药说明。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年7月26日. · 阅读我们的编辑政策