氢可酮
氢可酮是一种完全阿片类受体激动剂，主要用于需要阿片类镇痛的中度至重度疼痛管理。它作用于中枢神经系统的μ-阿片受体以产生治疗效果。由于其潜在的依赖性和滥用风险，它被归类为C类药物。
氢可酮是一种阿片类镇痛药，用于治疗中重度疼痛，通过与神经系统中的μ-阿片受体结合发挥作用。
该药品带有黑框警告（boxed warning）——这是美国 FDA 最严重的警告级别。使用前请查阅完整的处方信息。
关键信息一览
- ATC
- R05DA03
- RxNorm
- 5489
- 通用名
- Hydrocodone
- 药物类别
- atc-r05
- 商品名
- Ibudone、Zohydro、Hydromet、Verdrocet、Hysingla、Obredon、Hycofenix、Norco、Ventuss、Vicoprofen、Hy-KXP、Hycet、Tussionex、Reprexain、Hycodan
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- 口服
- 剂型
- 混悬液、胶囊、片剂、溶液
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前，请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话。
用法用量
- Usual dose
- 500mg，每日2次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方规定
- 需监测
- 常规
- Usual dose
- 250mg，每日2次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方规定
- 需监测
- 常规
- Usual dose
- 400mg，每日1次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日1次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方规定
- 需监测
- 常规
药物过量
特殊人群
7 个群组妊娠期
妊娠早期如有可能应避免
除非获益大于风险，否则应避免在妊娠期间使用，特别是在妊娠早期
定期进行胎儿监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
妊娠晚期避免
由于新生儿戒断综合征风险，应避免在分娩临近时使用
胎儿监测和新生儿戒断症状评估
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
哺乳期
哺乳期避免
由于婴儿暴露风险，使用氢可酮期间应避免哺乳
监测婴儿过度嗜睡和呼吸抑制情况
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
老年人
老年人减量25-50%
使用较低起始剂量并缓慢调整，监测镇静和跌倒情况
定期评估疼痛控制、镇静水平和认知功能
请谨慎使用并监测不良反应。
儿童
12岁以下儿童避免
不建议12岁以下儿童使用
如需使用，需密切监测呼吸状态
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
肾功能不全
重度减量50%
使用较低剂量并延长给药间隔，监测蓄积情况
监测肾功能并相应调整剂量
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
中重度减量50%
由于代谢受损需使用较低剂量，如可能，重度损伤时应避免使用
监测肝功能和药物浓度（条件允许时）
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
常用处方起始时间
一般处方信息
药物类别
药物类别信息
常见用途
常见治疗用途
管制药品分类
监管分类
用于需要阿片类镇痛的中重度疼痛管理；也可与其他药物（如对乙酰氨基酚或布洛芬）组成复方制剂，以增强镇痛效果。
一种完全阿片受体激动剂，主要对μ-阿片受体具有选择性；通过改变中枢神经系统中疼痛的感知和对疼痛的情绪反应来产生镇痛作用。
具有显著的依赖性、成瘾、呼吸抑制及其他阿片类相关不良反应的风险；呼吸系统疾病、头部损伤或物质滥用史患者应谨慎使用；必须仔细调整剂量，并逐渐停药以避免戒断症状。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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