伊布替尼
伊布替尼是一种口服靶向治疗药物，抑制布鲁顿酪氨酸激酶（BTK），这是一种对B细胞生存和增殖至关重要的蛋白质。它主要用于治疗各种B细胞恶性肿瘤，包括慢性淋巴细胞白血病（CLL）、套细胞淋巴瘤、华氏巨球蛋白血症和边缘区淋巴瘤。
伊布替尼是一种口服BTK抑制剂，通过阻断癌细胞存活所需的关键信号蛋白来治疗B细胞癌症。
关键信息一览
- ATC
- L01EL01
- RxNorm
- 1442981
- 通用名
- Ibrutinib
- 药物类别
- atc-l01
- 商品名
- Imbruvica
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- 口服
- 剂型
- 胶囊、片剂、混悬液
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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用法用量
- Usual dose
- 500毫克，每日两次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 250毫克，每日两次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 400毫克，每日一次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
10 个群组妊娠期
孕早期如有可能应避免
除非获益超过风险，否则应避免在孕期使用
定期胎儿监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
孕中晚期避免
如发生妊娠，应停止治疗
建议进行胎儿监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
哺乳期
哺乳期避免
治疗期间及末次给药后至少1周内不应母乳喂养
无
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
儿童
儿童青少年尚未确定
18岁以下患者的安全性和有效性尚未确立；不建议使用
不适用
老年人
老年人无需调整
仅基于年龄无需特殊剂量调整；监测不良反应
常规监测不良反应
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
轻度至中度无需调整
轻至中度肾功能损害无需剂量调整
常规肾功能监测
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
重度谨慎使用
谨慎使用；临床数据有限
密切监测肾功能和不良反应
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
轻度无需调整
轻度肝功能损害（Child-Pugh A级）无需剂量调整
常规肝功能监测
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
中度减量
中度肝功能损害（Child-Pugh B级）需减量
定期肝功能监测
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
重度避免
避免用于重度肝功能损害（Child-Pugh C级）
不适用
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
统计与临床数据
药物类别
B细胞恶性肿瘤的靶向治疗
FDA批准年份
首次FDA批准日期
常见用途
批准的治疗适应症
作用机制
药理学作用机制
慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、套细胞淋巴瘤(MCL)、华氏巨球蛋白血症、边缘区淋巴瘤(MZL)，以及既往治疗失败后的慢性移植物抗宿主病(cGVHD)患者。
伊布替尼不可逆地与布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)结合并抑制其活性，BTK是B细胞受体信号通路中的关键酶。这会阻断促进B细胞增殖、存活和迁移的信号，从而减少癌细胞的生长和扩散。
伊布替尼每日口服一次。常见副作用包括腹泻、疲劳、肌肉骨骼疼痛，以及感染和出血风险增加。应监测患者是否出现房颤和高血压。可能发生药物相互作用，特别是与强效CYP3A4抑制剂和抗凝药物的相互作用。治疗可持续至疾病进展或出现不可耐受的毒性。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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