Icatibant
Icatibant 是一种 bradykinin B2 受体拮抗剂，用于治疗成人 C1 酯酶抑制剂缺乏患者的急性遗传性血管性水肿 (HAE) 发作。通过阻断 bradykinin，它减少了 HAE 发作时的血管通透性和肿胀。
艾替班特是一种缓激肽B2受体拮抗剂，用于治疗成人遗传性血管性水肿的急性发作。
关键信息一览
- ATC
- B06AC02
- RxNorm
- 1148138
- 通用名
- Icatibant
- 药物类别
- atc-b06
- 商品名
- Firazyr、Sajazir
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- —
- 剂型
- prefilled syringe
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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用法用量
- Usual dose
- 30mg
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每6小时一次，必要时
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 0.3mg/kg（最大30mg）
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每6小时一次，必要时
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 30mg
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每6小时一次，必要时
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
11 个群组妊娠期
孕早期如可能应避免
除非收益大于风险，否则应避免在孕期使用
定期进行胎儿监测
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
孕中期仅在收益大于风险时使用
仅在急性发作严重且收益证明潜在风险合理时使用
定期进行胎儿监测
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
孕晚期仅在收益大于风险时使用
仅在急性发作严重且无更安全的替代方案时使用
定期进行胎儿监测和子宫活动监测
请谨慎使用并监测不良反应。
哺乳期
哺乳期谨慎使用
治疗期间及给药后12小时内不建议母乳喂养
监测婴儿不良反应
老年人
老年患者无需调整剂量
使用标准成人剂量，监测肾功能和肝功能
定期监测肾功能和肝功能
儿童
青少年（12-17岁）按体重给药
体重≥40 kg者30 mg；体重<40 kg者1 mg/kg
监测疗效和不良反应
儿童
儿童（2-11岁）需按体重给药
皮下给药1 mg/kg体重，最多30 mg
密切监测疗效和不良反应
肾功能不全
轻度至中度无需调整剂量
可使用标准剂量
无需特殊监测
肾功能不全
重度谨慎使用
使用标准剂量但密切监测
监测肾功能
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
轻度至中度无需调整剂量
可使用标准剂量
无需特殊监测
肝功能不全
重度谨慎使用
使用标准剂量但密切监测
监测肝功能
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
药物类别
艾替班特的药理学分类
FDA批准
遗传性血管性水肿治疗的FDA批准年份
主要适应症
艾替班特的主要治疗适应症
给药途径
给药方法
用于治疗有C1酯酶抑制剂缺乏的成人和青少年（≥12岁）的急性遗传性血管性水肿（HAE）发作。适用于累及皮肤、面部、腹部或喉部的发作。
艾替班特是一种选择性竞争性拮抗剂，作用于缓激肽B2受体。它可阻断缓激肽与其受体结合，从而防止HAE发作时血管通透性增加及随之发生的组织肿胀。
以皮下注射给药（通常为30 mg）。可能出现局部注射部位反应（发红、肿胀、灼热感）。心血管疾病患者应谨慎使用。不适用于12岁以下儿童。患者若出现喉部发作应立即就医，因为这属于医疗急症。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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本信息仅供教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
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