英夫利昔单抗
英夫利昔单抗是一种生物药物，通过阻断肿瘤坏死因子α（TNFα）起作用，TNFα是一种引起体内炎症的蛋白质。它用于治疗自身免疫性疾病，包括类风湿性关节炎、炎症性肠病（克罗恩病和溃疡性结肠炎）、强直性脊柱炎和银屑病关节炎。
英夫利昔单抗是一种TNFα抑制剂生物制剂，用于治疗多种自身免疫性炎症性疾病。
该药品带有黑框警告（boxed warning）——这是美国 FDA 最严重的警告级别。使用前请查阅完整的处方信息。
关键信息一览
- ATC
- L04AB02
- RxNorm
- 191831
- 通用名
- Infliximab
- 药物类别
- atc-l04
- 商品名
- Inflectra、Renflexis、Remicade、Avsola、Zymfentra
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- —
- 剂型
- prefilled syringe、注射剂
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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用法用量
- Usual dose
- 5mg/kg，第0、2、6周各一次，之后每8周一次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每8周一次（维持期）
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 5mg/kg，第0、2、6周各一次，之后每8周一次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每8周一次（维持期）
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 5mg/kg，第0、2、6周各一次，之后每8周一次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每8周一次（维持期）
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
9 个群组妊娠期
妊娠早期尽可能避免
仅在益处大于风险时使用；除非临床需要，否则妊娠时应停用
定期产前监测
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
妊娠晚期临近分娩时考虑停用
可穿过胎盘；权衡风险与益处；与母胎医学专科讨论
胎儿生长监测
请谨慎使用并监测不良反应。
哺乳期
哺乳期无需调整
与母乳喂养兼容；向母乳转移极少
常规婴儿监测
儿童
儿童克罗恩病基于体重给药
获批用于儿童克罗恩病和溃疡性结肠炎；在专科医师监督下使用
生长发育监测
请谨慎使用并监测不良反应。
老年人
老年人无特定调整
谨慎使用；感染风险增加；考虑合并症
定期感染监测
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
轻至中度无需剂量调整
药代动力学无显著改变；使用标准剂量
标准肾功能监测
肾功能不全
重度谨慎使用
严重肾功能损害数据有限；密切监测
频繁肾功能监测
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
轻至中度谨慎使用
数据有限；监测肝功能检查
定期肝功能监测
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
重度不推荐
由于数据有限，避免在严重肝功能损害时使用
全面肝功能监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
统计与临床数据
FDA批准年份
首个Remicade（英夫利昔单抗）品牌的FDA批准
药物类别
生物反应调节剂分类
常见用途
FDA批准的治疗适应症
给药途径
给药方法
治疗自身免疫性炎症性疾病，包括类风湿性关节炎、克罗恩病、溃疡性结肠炎、强直性脊柱炎、银屑病关节炎和斑块状银屑病。
一种单克隆抗体，可高亲和力结合TNFα，中和其生物学活性，阻止其与细胞表面受体结合，从而减轻炎症。
通过静脉输注给药，通常每6-8周一次。增加严重感染和输注反应的风险。开始治疗前需要筛查结核病和乙型肝炎。可能增加某些癌症和心力衰竭的风险。不应与其他生物制剂免疫抑制剂联合使用。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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本信息仅供教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年7月26日. · 阅读我们的编辑政策