干扰素β-1a
干扰素β-1a（Rebif）是一种用于治疗复发性多发性硬化症（MS）的生物制剂。它是天然存在的蛋白质的重组版本，有助于调节免疫系统。
干扰素β-1a是一种注射用免疫调节剂，用于减少多发性硬化症复发并延缓疾病进展。
关键信息一览
- ATC
- L03AB07
- RxNorm
- 75917
- 通用名
- Interferon Beta-1a
- 药物类别
- atc-l03
- 商品名
- Avonex、Rebif
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- —
- 剂型
- prefilled syringe、注射剂
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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用法用量
- Usual dose
- 500mg，每日两次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 250mg，每日两次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 400mg，每日一次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
9 个群组妊娠期
孕早期如有可能应避免
除非利大于弊，否则应避免在孕期使用；如发生妊娠应停止治疗
定期胎儿监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
孕中晚期避免使用
整个孕期持续避免使用；考虑更换为更安全的替代药物
定期产前检查和胎儿监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
哺乳期
哺乳期无特殊调整
决定是否停止哺乳或停止治疗；监测婴儿不良反应
监测哺乳婴儿是否出现发热、嗜睡或喂养问题等症状
请谨慎使用并监测不良反应。
儿童
18岁以下尚未确定
儿童用药的安全性和有效性尚未确定；仅在临床试验中或按专科医生建议使用
密切监测生长发育情况
老年人
65岁以上无需特殊调整
谨慎使用；考虑合并症和器官功能
定期监测肾功能和肝功能；关注心血管不良反应
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
轻度至中度无需特殊剂量调整
谨慎使用；定期监测肾功能
定期监测血清肌酐和肾功能
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
重度考虑减量
谨慎使用；考虑减量并密切监测
频繁监测肾功能及血药浓度（如有条件）
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
轻度至中度无特殊调整
谨慎使用；监测肝酶
定期监测肝功能，包括ALT、AST
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
重度避免使用
重度肝功能损害患者避免使用；考虑替代治疗
如不可避免使用，需频繁监测肝功能
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
统计与临床数据
FDA批准年份
Avonex是首个获批用于MS治疗的干扰素β-1a
药物类别
属于生物制剂干扰素家族的免疫调节剂
主要适应症
MS管理的主要治疗用途
给药途径
Avonex每周肌肉注射一次；Rebif每周皮下注射三次
瑞复（Rebif）已获FDA批准，用于治疗成人复发型多发性硬化症，包括临床孤立综合征、复发缓解型多发性硬化症和活动性继发进展型多发性硬化症。
确切机制尚不明确。据信，其作用方式是与免疫细胞上的干扰素受体结合，从而可能减轻炎症并调节攻击神经系统的免疫反应。这可能有助于减少复发频率并减少新脑部病变的形成。
瑞复（Rebif）通过皮下注射给药，通常每周三次。常见副作用包括流感样症状（发热、寒战、肌肉酸痛）、注射部位反应和肝酶升高。可能出现抑郁、甲状腺问题和严重过敏反应。需要定期进行血液检查以监测肝功能和血细胞异常。妊娠期间不应使用本药。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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